amikacin

• Facebook
• Google Plus
• Twitter
• LinkedIn
• Pinterest

Amikacin er et almindeligt anvendt semisyntetisk antibiotikum fra tredje generationens aminoglycosid. Det er en bredspektrede antibakterielle aktioner som havende bakteriostatisk egenskab og anti-TB (henvist til anti-TB lægemiddel i den anden række).

Præparatet opnås fra kanamycin ved hjælp af halvsyntetiske reaktioner.

Amikacin absorberes ikke i mave-tarmkanalen, derfor produceres ikke Amikacin tabletter. I form af tabletter ville Amikacin ikke være effektiv.

Lægemidlet er tilgængeligt i pulverform (500 eller 1000 mg i en glasflaske), hvorfra den fremstillede opløsning til injektion eller i form af en klar opløsning til intravenøs eller intramuskulær injektion, i ampuller med 1 ml eller 2. Ampullen kan indeholde fra 100 til 500 mg amikacin i form af sulfat.

Virkningsmekanisme af Amikacin

Amikacin efter intravenøs eller intramuskulær injektion fordeles hurtigt til alle væv og organer. En time senere, når den indgives intramuskulært og en halv time efter intravenøs observerede maksimale plasmakoncentration af lægemidlet. Amikacin trænger let ind i cellemembranen og binder til ribosomproteiner. Påvirkning ribonukleinsyremolekylerne bakterier, lægemidlet fører til afbrydelse af dannelsen af ​​proteinmolekyler, som indebærer ødelæggelse af patogene mikroorganismer.

Den terapeutiske virkning af lægemidlet vedvarer i 10-12 timer efter administration. Amicacin metaboliseres ikke, udskilles hovedsageligt af nyrerne, i uændret form. En lille mængde skiller sig ud med galde.

Halveringstiden hos voksne er 2-4 timer. Amicacin udskilles hos børn i 5-8 timer. Hvis nyrerne forstyrres, kan tilbagetrækningen øges til 100 timer.

Amicacin påvirker effektivt aerobe Gram-negative mikroorganismer:

• pseudomonas;
• Klebsiella;
• Serratia;
• Shigella;
• Pseudomonas aeruginosa;
• salmonella;
• Intestinale pinde.

Og også på nogle Gram-positive mikroorganismer:

• Staphylococci (inklusiv følsom over for penicillin);
• En række cephalosporiner.

Amikacin har moderat aktivitet mod streptokokker. Og når de kombineres med benzylpenicillin, påvirker effekten stammer af fækale enterokokker.

Mod anaerobe bakterier er Amicacin ikke effektiv.

Indikationer for brug Amikaktsina

Som angivet i instruktionerne, Amikacin er ordineret til sygdomme forårsaget af ufølsomme over for kanamycin, gentamicin, sizomycinpatogener. Indikationer for brugen af ​​lægemidlet er:

• Luftvejsinfektioner (lungebetændelse, bronkitis, lungeabscess, pleural empyema);
• Infektioner i bukhulen, herunder peritonitis;
• Purulente infektioner af blødt væv og hud (inficerede forbrændinger og sår, tryksår);
• Postoperative eller sårinfektioner;
• Infektioner i galdevejen;
• Infektioner af led og ben, herunder osteomyelitis;
• otitis media;
• sepsis;
• CNS-infektioner, herunder meningitis;
• Septisk endokarditis;
• Genitourinære infektioner (cystitis, urethritis, pyelonefritis, gonoré, prostatitis).

Amicacin anvendes også til behandling af tuberkulose - som sikkerhedskopi.

Dosering og administration

Som nævnt produceres Amikacin ikke i tabletter, da stoffet absorberes meget dårligt fra fordøjelseskanalen.

Lægemidlet administreres intramuskulært eller intravenøst. Med intravenøs infusion ( "droppers") indgivelse udføres ved en hastighed ikke mere end 60 dråber pr minut, proceduren varer 30-90 minutter. Intravenøst ​​injiceres lægemidlet i mindst 2 minutter.

Ifølge instruktionen, voksne og børn Amikacin indgives i beregningen af ​​5 mg pr. 1 kg legemsvægt hver 8. time. Eller 7,5 mg / kg to gange dagligt efter 12 timer.

Doseringen af ​​lægemidlet må ikke overstige 15 mg pr. 1 kg kropsvægt, men ikke mere end 1,5 g inden for 24 timer. Kursusdosis må ikke være mere end 15 g.

Amicacin-spædbørn får en initialdosis på 10 mg / kg, 7,5 mg / kg, to gange om dagen.

Den indledende enkeltdosis for for tidlige nyfødte er 15 mg / kg, derefter - 7,5 mg / kg, en gang hver 18-24 timer.

Ved intravenøs administration af lægemidlet er behandlingsforløbet fra 3 til 7 dage og fra 7 til 10 dage med regelmæssige intramuskulære injektioner.

Før behandling med Amikacin og ugentlig under behandlingen skal overvåges nyrerne.

Sådan fortyndes Amikacin

Som anvist i instruktionerne, kan Amicacin ikke blandes i en sprøjte eller et hætteglas med andre antibakterielle lægemidler.

For at fortynde Amikacin i form af pulver til intramuskulære injektioner, tilsættes 2-3 ml vand til injektionsvæsker til indholdet af hætteglasset. Det skal bemærkes, at Amicacin-injektioner er ret smertefulde. Derfor kan du fortyde Amicacin Novocaine. Til dette formål anvendes 0,5% novokain i en mængde på 3 ml pr. Indhold af 1 flaske.

Til intravenøs administration fortyndes indholdet af 1 Amikacin hætteglas i 200 ml 5% vandig opløsning af glucose eller i en isotonisk opløsning af natriumchlorid (saltopløsning). Koncentrationen af ​​Amikacin i saltvand bør ikke overstige 5 mg pr. 1 ml. Alle opløsninger fremstilles umiddelbart inden brug. Novocaine er ikke vant til at forberede løsninger til intravenøs administration.

Kontraindikationer for brugen af ​​Amikacin

Som anført i instruktionerne er Amikacin kontraindiceret:

• Når overfølsomhed er især amicacin og til aminoglycosider generelt;
• Under amning;
• I tilfælde af nedsat nyrefunktion
• I alvorlige former for hjertesygdom og hæmopoiesis
• Når aktiviteten af ​​det vestibulære og det auditive apparat (herunder neuritis af den auditive nerve) er forstyrret, er der ingen tuberkulær oprindelse.

Udvis omhyggeligt Amikatsin til nyfødte, patienter i avanceret alder, med dehydrering, myasthenia gravis, parkinsonisme.

Gravid Amicacin er kun foreskrevet for livsangivelser.

Amikacin og egenskaber ved brug af medicin i form af injektioner

Amikacin er et antibiotikum tilhørende aminoglycosidgruppen, som har en bred vifte af effekter. Denne type antibiotikum tilhører kategorien af ​​aerobic gram negative mikroorganismer. Dens ansøgning bidrager direkte til følgende faktorer:

1. Det interfererer med dannelsen af ​​RNA-komplekset.
2. Det blokerer produktionen af ​​proteinsyntese.
3. Ødelægger cytoplasmiske membraner i bakteriedræbende mikroorganismer.

Efter påføring af lægemidlet absorberes det hurtigt, hvilket bidrager til at tilvejebringe hastighed. Mere detaljeret vil denne medicin blive analyseret, og vi vil finde ud af, under hvilke betingelser lægen kan udpege ham til patienten.

En række indikationer for brugen af ​​Amikacin

Amicacin i injektioner, behandler læger udpege deres patienter, når der er infektion i kroppen med forskellige bakterier. De vigtigste indikationer ved anvendelse af antibiotika lægemidlet Amikacin omfatter:

1. Udvikling af inflammatoriske såvel som infektionssygdomme i åndedrætssystemet. Det er sådanne lidelser som lungebetændelse, bronkitis og andre alvorlige sygdomme.
2. Infektioner forekommer i alvorlige former for manifestation.
3. Infektiøse lidelser i urogenitale kanaler og nyrer.
4. Infektion af centralnervesystemet, såvel som hud, blødt væv og andre organer og dele af kroppen.
5. Infektioner, der opstår efter operationen.

Læger anbefaler at anvende Amikacin-injektioner i udviklingen af ​​infektion i led og knoglevæv, såvel som med gonoré og lungetuberkulose. Behovet for at bruge dette antibiotika bestemmes af lægen efter at have modtaget de relevante tests. Patienter er strengt forbudt at anvende et antibiotikum uden en læges recept, da dette kan føre til udvikling af en række alvorlige komplikationer.

Det er vigtigt at vide! Antibiotika er kun foreskrevet, hvis lægen mistænkes for at have en bakteriel karakter. For at afklare bakterieformen tildeler eksperten gennemgangen af ​​visse analyser.

Former af Amicacin

Amikacin fås i to former: pulver og opløsning. Pulveret skal fortyndes for at opnå en færdigblandet blanding til brug, og opløsningen kan allerede injiceres efter åbning af ampullen. Hvad er forskelligt om disse former for frigivelse af antibiotika, vi vil finde ud af mere.

1. Løsning Amikacin. Som en løsning præsenteres Amycacinsulfat, som har en farveløs eller gullig farve. Ampuller fås i forskellige doser af aktivt stof ved 250, 500 og 1000 mg. Pakningen kan indeholde 1,5, 10 eller 50 ampuller. Ud over det aktive stof indeholder ampullen også natriumdisulfat, natriumcitrat, vand og svovlsyre i fortyndet form.
2. Amikacin i pulverform. Pulveret er pakket i glas hætteglas, hvis kapacitet er 10 ml. Før du tager stilling til brug af et lægemiddel, skal pulveret opløses. Til opløsning anvendes specielle opløsningsmidler, for eksempel lidokain, som apotekeren giver sammen med hætteglas af antibiotikum, når de købes. Pakningen indeholder 1, 5 eller 10 flasker antibiotika.

Der er praktisk talt ingen forskel mellem produktionsformerne, men kun den sidste mulighed kræver forudgående opløsning af pulverblandingen samt dens introduktion på kortest mulig tid. Derudover er færdigfremstillede injektioner hovedsageligt brugt til injektion i blodåren ved injektion eller drop-metode.

Instruktioner for brug og dosering

Før en antibiotikum påføres, skal en specialist lave en test for tegn på intolerance af stoffer i kroppen. Hvis resultatet er positivt, skal antibiotika erstattes med analoger.

Det er vigtigt at vide! Under den terapeutiske behandling er Amikacin forpligtet til at overvåge nyrernes funktion og høre en gang om 7 dage. Hvis der opstår komplikationer, reduceres eller elimineres dosis af det anvendte medikament.

Amikacin anvendes udelukkende til intramuskulær eller intravenøs administration. Lægemidlet bør ikke tages oralt, og det er ikke tilgængeligt i form af tabletter. Når lægemidlet injiceres i en vene eller muskel, er det nødvendigt at observere rytmen af ​​infusionen af ​​injektionen, som bør forlænges. Når en patient får en dråber med et antibiotikum, varer varigheden af ​​lægemiddelindtaget ca. 1 time. For at komme ind i medicinen i form af en dråber fortyndes sammensætningen af ​​ampullen i en natriumchloridopløsning.

Forberedelse af opløsningen til brug er kun nødvendig før indgivelsesproceduren. Pulveret er opløst af Lidocaine eller Novocain, ikke kun fordi det er de bedste opløsningsmidler, men også med det formål at reducere ømhed med administrationen af ​​lægemidlet.

Det er vigtigt at vide! For at opnå den maksimale effekt af absorptionen af ​​antibiotika anbefales det at administrere lægemidlet så langsomt som muligt.

Efter at antibiotika er indført, kommer den maksimale effekt på en time. Effektiviteten af ​​antibiotikumet bekræftes også ved behandling af åndedrætssystemet, når det anvendes i form af inhalationer. Instruktioner til brug Amikacin i form af injektioner giver følgende doseringsformer af denne medicin:

1. For nyfødte babyer, der blev født før sigtet, er det tidligt. For sådanne børn bør den første dosis af antibiotika ikke overstige normen på 10 mg pr. 1 kg legemsvægt. I fremtiden reduceres doseringen til 7,5 mg pr. Kg. Det er nødvendigt at give injektioner 1-2 gange om dagen, som det vil blive rapporteret af den behandlende læge.
2. Nyfødte babyer og børn i aldersgruppen op til 6 år. Indledningsvis administreres en initialdosis på 10 mg pr. Kg legemsvægt. I fremtiden reduceres doseringen til 7,5 mg, men medicinen skal administreres strengt hver 12. time.
3. Børn i alderen 6 til 12 år. Dosering er 5-7,5 mg pr. 1 kg kropsvægt, men det er nødvendigt at sætte injektioner hver 8.-12 timer efter lægens skøn.
4. Børn over 12 år, såvel som voksne. For dem er dosis af lægemidlet fra 5 til 15 mg pr. Kg vægt pr. Dag. Det er vigtigt at vide, at den maksimale dagpenge ikke overstiger 1,5 g.

Behandlingens varighed varer normalt fra 5 dage til 2 uger. Det hele afhænger af indikationerne for brug, dynamikken i forbedring i tilstanden og patientens alder. Hvis patienten kommer ind på hospitalet med tegn på infektion af forbrændinger, såvel som når der opstår svære infektioner, kan antibiotikumet bruges hver 6. time for at forbedre dets effektivitet.

I nærvær af nyrernes patologier er det nødvendigt at følge et specifikt mønster af antibiotikabehandling:

• Reducer den indledende dosis af lægemidlet.
• Forøg intervallet mellem den næste brug af stoffet.
• Droppere sættes på tid fra 60 til 90 minutter, og børn skal gives medicin i 2 timer, men ikke mindre.

Materialet samt brugsvejledningen angiver den gennemsnitlige dosis af administration af Amikacin. I hvert enkelt tilfælde foreskrives den passende dosis af den behandlende læge. Hvis den foreskrevne dosis ikke bidrager til forbedringens udseende, kan den øges, hvilket også lægges af lægen.

Kontraindikationer og side symptomer

Prescribe antibiotikum Amikacin i nærvær af patientens passende indikationer kan kun ske efter lægen har konstateret i fravær af kontraindikationer. Indførelsen af ​​et antibiotikum i nærvær af en af ​​kontraindikationerne kan føre til udvikling af alvorlige konsekvenser. Amicacin bør ikke anvendes i følgende kontraindikationer:

• Nyresvigt, som har en alvorlig form for manifestation.
• Myasthenia gravis og azotæmi.
• Neuritis af den auditive nerve.
• Allergi til stoffets komponenter.
• Graviditet.
• Problemer med at fungerende vestibulære apparater.

Med sådanne kontraindikationer er det muligt at udvikle en sidesymptomatologi, som manifesterer sig i form:

1. Hyppige tegn på kvalme og periodiske symptomer på opkastning.
2. Ændringer i blodtal: leukopeni, anæmi og trombocytopeni.
3. Dysfunktion i centralnervesystemet.
4. Forstyrrelse af følsomhed manifesterer sig oftest i form af nedsat hørelse.
5. Allergiske tegn: kløe, puffiness, udslæt.
6. Forekomst af lokale reaktioner på injektionsområdet.

Hvis der er en tilfældig symptomatologi, vent ikke, indtil symptomerne forsvinder. Du bør informere den specialist, der sætter skudet, eller ring en ambulance, hvis skuddet blev taget hjemme.

Anvendelsen af ​​antibiotika Amikacin til børn

Med særlig forsigtighed bør du bruge medicin til børn, der blev født for tidligt. Dette skyldes det faktum, at udskillelsesperioden for aminoglycosider øges markant. Hvis betingelserne for anvendelse af medicin til premature babyer ikke overholdes, er det muligt at fremkalde forgiftning.

Læger ordinerer et antibiotikum til børn i form af en dråber eller ved hjælp af indåndinger. Det er især vigtigt at administrere antibiotikumindånding i sygdomme i åndedrætssystemet. Denne metode er relevant, fordi det aktive stof straks er på de syge steder og i infektionscentrene. Indåndingsmetoden giver mulighed for at levere 70% af det aktive stof til de små bronchi og alveoler, mens kun 30% -40% leveres, når det indgives ved intramuskulær injektion.

At injicere eller gøre indånding med et antibiotikum kan være tidligst 1,5 timer efter at have spist. Efter indånding er forbi, må det ikke gå straks ud på gaden. Det er normalt nødvendigt at holde sig indendørs i mindst 15 minutter, så antibiotika absorberer. Voksne kan også bruge et antibiotikum i form af indånding. Antallet af procedurer pr. Dag skal være fra 2 til 6 gange.

Det er vigtigt at vide! Ved indånding med antibiotika anbefales det at anvende forstøvningsmidler.

For at forberede et antibiotikum til indånding skal du tage 500 mg af lægemidlet og derefter fortynde det i vand med et volumen på 3 ml. At opløse det er bedre at bruge natriumchlorid, men du kan tage destilleret vand. Brug Lidocaine eller Novocaine til at opløse stoffet kan ikke, fordi der kan være komplikationer. Indånding af børn anbefales at udføres 2 gange om dagen og voksne 5-6 gange.

Amicacin under graviditet og amning

Anvend antibiotikum, når du bærer et foster, samt amning anbefales ikke. Hvis der er passende bevis for dette, kan lægen ordinere Amikacin-behandling på individuel basis. Ved anvendelse af et antibiotikum observeres den hurtige indtrængning gennem placenta i fosterkanalen.

Ved amning, såfremt der er behov for en antibiotikabehandling, skal man stoppe amningen og midlertidigt overføre den til kunstige blandinger. Dette gøres for at forhindre penetration af aminoglycosider gennem moderens mælk til barnet.

Det er vigtigt at vide! Det er ikke ualmindeligt for antibiotikabehandling under graviditet og under amning at udvikle bivirkninger.

På holdbarhed, opbevaring, pris og analoger

Butik Amikacin er udelukkende påkrævet på et køligt sted, begrænset til børn. Holdbarhed er normalt 2 år, hvorefter det er nødvendigt at bortskaffe produktet.

Omkostningerne ved Amicacin er ca. 120-220 rubler, hvilket afhænger af doseringen. Lægemidlet har analoger, der kan ordineres af en specialist, hvis Amicacin forårsager allergiske reaktioner. Sådanne analoger er: Amiksin, Likatsin, Amykosit, Fartsiklin.
Afslutningsvis skal det bemærkes, at anmeldelser om Amikacin er positive på grund af dets høje effektivitet i bekæmpelse af forskellige typer bakterielle mikroorganismer.

Amikacin til børn: brugsanvisning

Hvis et barn har en alvorlig infektion, kan antibakterielle lægemidler ikke undgås. En af de mest effektive er Amikacin. Er det muligt at behandle børn med sådanne antibiotika, hvordan man fortynder medicinen korrekt, og hvordan kan administrationen skade barnets krop?

Udstedelsesform

Amikacin fremstilles i form af en opløsning og i pulver, men medicinen er pakket i ampuller og hætteglas. Suspension, kapsler eller Amicacin tabletter eksisterer ikke, så du kan ikke drikke denne medicin.

Pulverformen af ​​Amikacin er repræsenteret af hætteglas med 250, 500 eller 1000 mg aktivstof. De kan ledsages af ampuller med vand til injektioner i volumen på 2 eller 5 ml.

Ampuller med Amikacin-opløsning præsenteres med en dosis på 250 mg antibiotikum i 1 ml, og ampullerne indeholder selv 2 eller 4 ml væske. Lægemidlet kan også købes i ampuller på 2 ml, hvor det aktive stof indeholder 100 mg eller 500 mg.

struktur

I flasker med pulver er der kun aktiv substans. Løsningen til injektioner indeholder ikke kun amikacin, men også natriumcitrat, vand, svovlsyre og natriumdisulfit.

Princippet om drift

Amikacin er et lægemiddel, der er klassificeret som aminoglycosid antibiotika. Det er også et effektivt anti-tuberkulosemedicin. Efter at have trængt ind i kroppen trænger dette antibakterielle lægemiddel ind i cellemembraner fra patogenerne og binder derefter til de intracellulære komponenter i bakterierne og bryder proteinsyntesen i de mikrobielle celler. Som følge heraf dør bakterierne, så Amicacins virkning kaldes bakteriedræbende.

Aktivitetsspektret for Amicacin mod mikroorganismer er ret bredt.

Denne medicin bekæmper effektivt med:

• Pseudomonas.
• Intestinale pinde.
• Klebsiella.
• Enterobacteriaceae.
• Shigella.
• Streptokokker.
• Salmonella.
• Stafylokokker.
• Serrat.
• Providencia.
• Mykobakterier.

Amicacin hjælper ret ofte med resistens over for andre antibakterielle midler, f.eks. Til penicillin, gentamicin eller isoniazid. Modstand mod et sådant lægemiddel udvikler sig ganske sjældent (mere end 70% af mikrober forbliver følsomme over for det).

Lægemidlet er næsten ikke absorberet og hurtigt ødelagt i fordøjelseskanalen, så det injiceres. Den maksimale koncentration af Amicacin opnås i patientens krop efter 30-60 minutter, så det falder til terapeutisk og varer ca. 10-12 timer. Amikacin trænger let igennem vævene og kan have effekter i knogler, hjerner, lunger, hjerte muskler og andre organer.

vidnesbyrd

Årsagen til Amicacin kan være forskellige smitsomme sygdomme.

En sådan medicin er ordineret:

• Med lungebetændelse, bronkitis, abscesser i lungerne eller bakterielle læsioner i pleura.
• Med endokarditis (subakutte og akutte former).
• Med tuberkulose.
• Med gonokokinfektion.
• Med purulent otitis.
• Når forårsaget af bakterier, meningitis og andre infektioner i centralnervesystemet.
• Med intestinale infektioner.
• Med peritonitis og andre mikrobielle læsioner i maveskavheden.
• Med kolangitis.
• Med infektiøse læsioner af subkutan væv og hud.
• Med bakterier, myosit, bursitis eller arthritis fremkaldt af bakterier.
• Med osteomyelitis.
• Med infektiøs betændelse i urinvejen.
• Med kemiske eller termiske forbrændinger.
• Når øjensygdomme (medicin anvendes topisk).
• Med postoperative infektioner.
• Med sepsis.

Amikacin (antibiotikum) - instruktioner til brug end at opdrætte og hvordan man stikker Amikacin injektion?

Latinske navn: Amikacini sulfas
ATX kode: J01GB06
Aktiv ingrediens: amikacin
producent: Syntese / Krasnharma, Rusland osv.
Forudsætningen for orlov fra apoteket: Ved recept
pris: fra 30 til 600 rubler.

Helbredende egenskaber

Amikacinsulfat er et nyt generations antibiotikum fra aminoglycosidgruppen, en semisyntetisk, en lang række effekter. Meget effektivt lægemiddel mod aerobic gram negative mikroorganismer. Det har en direkte virkning:

• Forhindrer dannelse af RNA-komplekser
• Midlet hjælper med at blokere syntesen af ​​protein
• Fremmer ødelæggelsen af ​​cytoplasmatiske membraner i bakterier.

Lægemidlet har ingen effekt på anaerobe mikroorganismer. Efter indførelsen af ​​patienten absorberes Amikaktsina sulfat (INN) fuldstændigt og begynder sin hurtige virkning. Effektivt fordeles det i alle ekstracellulære væsker. Den terapeutiske effekt bevares i voksne og børn i 12 timer.

Indikationer for brug

Amikaktsina-sulfat (500 mg og andre doser) foreskriver moderne læger i behandling af infektioner, der er forårsaget af mikrober, der er følsomme for dette lægemiddel. Disse er:

• Infektiøse processer alvorlig flow (akutte og kroniske), der er forårsaget af følsomme "amikacin" mikrober (meningitis, sepsis, endocarditis)
• Inflammatoriske eller infektiøse sygdomme i åndedrætssystemet (lungebetændelse og bronkitis), både til intramuskulær injektion og til inhalationer
• Infektiøse processer i urinvejene og nyrerne (blærebetændelse, pyelonefritis, urethritis)
• Infektionssygdomme i CNS (encephalitis, meningitis), hud og blødt væv (omfattende forbrændinger, inficerede sår)
• Postoperative infektioner, her inkluderer også peritonitis.

Den nuværende generation af specialister anbefaler brug af injektioner "amikacin" i kampen mod infektioner, som opstår i den artikulære apparater og knogler, med gonoré (akut og kronisk) og i tilfælde af prostatitis, lungetuberkulose (i forbindelse med den specifikke medicineringsterapi).

Bemærk at blodet i urinen med cystitis, en sjælden og farlig manifestation af sygdommen, er mere detaljeret i artiklen: blod i urinen med blærebetændelse hos kvinder.

Den gennemsnitlige pris er fra 30 til 600 rubler.

En opløsning af "amikacin"

Amikacinsulfat, klar til brug. Præparatet fremstilles i form af en opløsning i ampuller, farveløs eller svagt gullig i farve. Ampuller er glas. Pakken kan være 1, 5, 10 eller 50 flasker.

Det aktive stof i ampullen er 250, 500 eller 1000 mg. Hjælpestoffer, der er en del af dette lægemiddel: disulfit Na, vand til injektion, Na-citrat til injektion, fortyndet svovlsyre.

Den gennemsnitlige pris er fra 30 til 310 rubler.

Pulver "Amikacin"

Også dette stof fremstilles i denne form: en flaske med en pulverblanding til intramuskulær eller intravenøs administration.

Amikacin til intramuskulær administration (i form af sulfat), pulver eller porøs masse, hvid eller gul-hvid skygge. Pakket i en 10 ml flaske. Pakningen indeholder 1, 5 eller 10 flasker

Doser og indgivelsesmåder

Før den direkte påføring af amikacin bestemmes patogenes følsomhed og patientens reaktion (test) på dette lægemiddel. Under behandlingen mindst en gang hver 7. dag overvåges nyrerne og den auditive nerve. Hvis der er nogen overtrædelser, minimeres dosen af ​​lægemidlet, især for børn, eller behandlingen stoppes helt.

"Amikatsin", til behandling af forskellige typer infektioner, anvendes udelukkende i form af infusioner. Injektionsspecialister udpeges til at injicere intramuskulært, intravenøse væskeinjektioner (meget langsomt) eller drypinfusioner i 1 time. Til dråbeinjektion fortyndes pulveret i en saltopløsning af natriumchlorid.

Løsninger udarbejdes umiddelbart før brug. Til muskeladministration skal hætteglasset med pulverindhold opløses med lidokain eller novokain, da disse er meget smertefulde injektioner. Med henblik på den hurtigste resorption er det korrekt at stikke - langsomt. Efter administration absorberes lægemidlet hurtigt, og dets maksimale effekt forekommer inden for en time. Effektiv "Amikacin" og til brug ved behandling og i form af inhalationer.

Omtrentlige doser af antibiotika:

1. Nyfødte premature babyer:

• Den indledende enkeltdosis af injektion er 10 mg / kg; i fremtiden er dosen 7,5
• Stab 1 - 2 gange om dagen.

2. Nyfødte og børn under 6 år:

• I starten - en engangs dosis af injektion - 10 mg / kg; i fremtiden er dosen 7,5 mg / kg
• Hver 12 timer.

3. Børn fra 6 til 12 år:

• 5 - 7,5 mg / kg
• Injektionerne udføres efter 8 til 12 timer.

4. Ældre end 12 år og voksne:

• Dosering 5 til 15 mg / kg pr. Dag, men ikke mere end 1,5 g / dag
• Injektioner udføres hver 12. time.

Det gennemsnitlige behandlingsforløb er 5 til 14 dage. I tilfælde af inficerede forbrændinger eller med alvorlige infektioner får amikacinsulfat gives intramuskulært hver 6. time.

Behandling af alvorligt syge patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion udføres som følger:

• Den maksimale daglige dosis af lægemidlet falder
• Intervallet mellem infusionen af ​​midlet øges
• Intravenøse infusioner udføres langsomt, i 90 minutter til voksne og til babyer i 2 timer.

I hvert tilfælde vælges den nøjagtige dosering af lægemidlet af en specialist individuelt efter en streng indikator for patogenens følsomhed, placeringen af ​​den infektiøse proces og sværhedsgraden af ​​sygdommens forløb.

Regler for stoffet til børn

Amikacinsulfat med ekstrem forsigtighed anvendes til behandling af for tidligt fødte børn, som udtrykket af eliminering af aminoglycosider (på grund af underudviklede ekskretionsorganerne systemet) er meget længere, og det bidrager til udviklingen af ​​beruselse.

En moderne generation af specialister anbefaler administration af et lægemiddel til børn ved indånding. Denne metode giver dig mulighed for at levere stoffet direkte til det syge organ. Ved indånding leveres 70% af antibiotika til små bronchi og alveoler.

Inhalationsproceduren udføres ikke tidligere end 1,5 timer efter indtagelse. Efter indånding skal patienten forblive indendørs i mindst 15 minutter. Udførelse af inhalationer til små børn og alvorligt syge patienter udføres gennem en maske, der er tæt knyttet til ansigtet. Løsning til indånding (ved hjælp af en forstøver) anvendes til voksne og børn over 12 år fra 2 til 5 gange om dagen i 3 til 6 dage.

Amikacinsulfat til inhalation fremstilles på følgende måde: 500 mg lægemiddel (hætteglas) fortyndet med 3 ml destilleret vand eller 0,9% natriumchloridopløsning. Lidokain eller novokain til fortynding af hætteglasset fra indholdet kan ikke. Indånding 2 gange om dagen. I svære tilfælde af lungebetændelse udøver specialister en opløsning af "Amikacin" til indånding og injektioner med hormonelle lægemidler.

Under graviditet og amning

Når fosteret bæres, anvendes gruppen af ​​lægemidler, hvor det aktive middel amikacin anvendes strengt ifølge indikationer. Denne agent har evnen til hurtigt at trænge ind under graviditeten gennem moderkagen i fostervæsken og ind i fostrets blodomgang.

I svære tilfælde den krævede brug under amning behandlet spørgsmålet om ophør af amning som et aminoglykosid, som indeholder stoffet, i minimale doser, men stadig skiller sig ud med deres mors mælk.

Kontraindikationer

Undtagelser til behandling med "Amikacin" er:

1. Lethal insufficiens i svær form
2. Neuritis af den auditive nerve
3. Individuel intolerance over for agentens komponenter
4. Myastheni og azotæmi
5. Udtrykte overtrædelser i det vestibulære apparats funktion.

Interaktion med andre lægemidler

Evnen til at blokere eliminering af aminoglycosider har cephalosporiner, diuretika, sulfonamider og penicillinpræparater. Kombination af lægemidler fra disse grupper og amikacinsulfat fremmer forbedringen af ​​neuro- og nefrotoksicitet og øger deres koncentration i blodet. Samspillet mellem "Amicacin" og anti-astma medicin hjælper med at reducere effekten af ​​sidstnævnte.

Bivirkninger

I perioden med brug af dette lægemiddel kan man observere forekomsten af ​​sådanne bivirkninger:

• Leverfunktioner, periodisk opkastning, hyppig kvalme
• I blodet ændres indekserne både hos voksne og hos børn: leukopeni, anæmi, trombocytopeni
• Forstyrrelser i CNS: permanent hovedpine, tremor og følelsesløshed i lemmer, bevægelsesforstyrrelser, døsighed
• Ændringer i ekskretionssystemets funktioner: oliguri, mikrohematuri
• Følsomhedsforstyrrelse: Høretab
• Allergiske manifestationer efter intramuskulær injektion: permanent kløe, rødme og udslæt på huden, quinckes ødem
• Fremkaldelsen af ​​en lokal reaktion: flebitis, smerte på injektionsstederne.

Betingelser og holdbarhed

Amikacinsulfat opbevares på et køligt, tørt sted utilgængeligt for børn. Beskyt mod direkte sollys. Kan opbevares ved temperaturer op til + 25 ° C. Brugsperioden er 24 måneder fra udstedelsesdatoen. Efter udløbet af anvendelsesperioden er det forbudt at anvende medicin.

analoger

I hjemlige apoteker kan du finde sådanne analoger af amikacin:

"Amiksin"

Pharmstandard OJSC, Rusland.
pris fra 590 til 660 rubler.

Præparatet gives i form af tabletter nr. 6 eller 10, som er overtrukket med en belægning. Stimulerer dannelsen af ​​interferon i kroppen.

Godbidder

• Hurtig absorption af lægemidlet
• Akkumuleres ikke i kroppen

ulemper

• Kontraindiceret i amning og under graviditet
• Giv ikke børn op til 7 år.

"Likatsin"

Lisfarm SpA, Italien
pris fra 28 til 35 rubler.

Har anti-tuberkulose og antibakterielle virkninger. Præparatet fremstilles: en flaske med en opløsning til infusioner, en gel til ekstern brug.

Godbidder

• Midlet er let indarbejdet i vævet og i tilstrækkelige mængder akkumuleres i vævsvæsken
• Effekten vil være synlig efter kun 5 dage.

ulemper

• Kan forårsage alvorlig nedsat hørelse (under behandlingen er det nødvendigt med kontinuerlig overvågning)

SYNTESE

Fællesaktieselskab Kurgan Society of Medical Preparations and Products "Syntese"

Desværre blev brugeren med sådanne data ikke fundet.

Prøv at indtaste andre data.

• vigtigste
• produkter

aminoglykosider

amikacin

• Registreringsnummer P № 001175/01
• Klinisk og farmakologisk gruppe aminoglykosider
• Farmakoterapeutisk gruppe antibiotikum - aminoglycosid
• Handelsnavn amikacin
• International Nonproprietary Navn amikacin
• Doseringsform Pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion.
• struktur Det aktive stof - amikacinsulfat (i form af amikacin) - 250 mg, 500 mg.
• ATX kode [J01GB06]
• Farmakologiske egenskaberfarmakodynamik
  Semisyntetisk bredspektret antibiotikum, baktericid virkning. Kobling til 30S subunit af ribosomer forhindrer dannelsen af ​​et kompleks af transport og matrix RNA, blokerer syntesen af ​​protein og ødelægger også bakteriens cytoplasmatiske membraner. Meget aktiv mod aerobe gramnegative organismer - Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp, Serratia spp, Providencia spp, Enterobacter spp, Salmonella spp, Shigella spp;...... nogle gram-positive mikroorganismer - Staphylococcus spp. (Incl penicillin-resistente, nogle cephalosporiner); moderat aktiv mod Streptococcus spp. Mens valget af benzylpenicillin har en synergistisk effekt mod Enterococcus faecalis stammer. Påvirker ikke anaerobe mikroorganismer. Amikacin mister aktivitet under indvirkning af enzymer, inaktivere al., Aminoglycosider, og kan forblive aktive over for Pseudomonas aeruginosa-stammer resistente over for tobramycin, gentamicin og netilmicin.
  Farmakokinetik
  Efter intramuskulær (i / m) absorberes hurtigt og fuldstændigt. Den maksimale koncentration (Cmax) på / m administration af 7,5 mg / kg - 21 mg / ml, 30 min efter jeg / v infusion af 7,5 mg / kg - 38 mg / ml. Tiden til maksimal koncentration (TCmax) - ca. 1,5 timer efter den / m. Forbindelse med plasmaproteiner - 4-11%. Det er godt fordelt i det ekstracellulære væske (indholdet af abscesser, pleural effusion, ascitisk, perikardialt, synovialt, lymfatisk og peritonealt væske); i høje koncentrationer findes i urinen; i lav - i galde, modermælk, øjet vandvæsken, bronkiale sekreter, spyt, og cerebrospinalvæske (CSF). Det trænger godt ind i alle væv i kroppen, hvor det akkumuleres intracellulært; Høje koncentrationer findes i organer med en god blodforsyning: lungerne, leveren, myocardium, milt, og især i nyrerne, der ophobes i cortex, de lavere koncentrationer - i muskler, fedtvæv, og knogler. Indtog doser sredneterapevticheskih betyder (normal) voksen amikacin ikke trænge gennem blod-hjerne-barrieren (BBB), betændelse i meninges permeabiliteten vokser lidt. Hos nyfødte opnås højere koncentrationer i CSF end hos voksne; passerer gennem moderkagen - findes i føtal blod og fostervæske. Fordelingsvolumen hos voksne - 0,26 l / kg hos børn - 0,2-0,4 l / kg, neonatale - mindst 1 uge gamle og vejer under 1500 g - til 0,68 l / kg, ældet i mindst 1 uge og kropsvægt i løbet af 1500 g - op til 0,58 l / kg, i patienter med cystisk fibrose - 0,3-0,39 l / kg. Den gennemsnitlige terapeutiske koncentration på i / eller / m opretholdes i 10-12 timer. Ikke metaboliseret. Halveringstiden (T1 / 2) i voksne - 2-4 timer, neonatal - 5-8 timer hos ældre børn -. 2,5-4 h Endpoint værdi T1 / 2 - over 100 timer (frigivelse fra intracellulære lagre). Det udskilles af nyrerne ved glomerulær filtrering (65-94%), hovedsagelig uændret. Nyre clearance - 79-100 ml / min. T1 / 2 i voksne med nedsat nyrefunktion varierer afhængigt af graden af ​​- op til 100 timer, i patienter med cystisk fibrose - 1-2 timer, i patienter med forbrændinger og hypertermi T1 / 2 kan afkortes i sammenligning med gennemsnittet på grund af øget clearance af. Vises i hæmodialyse (50% i 4-6 timer), peritonealdialyse er mindre effektiv (25% i 48-72 timer).
• Indikationer for brug Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af gram-negative mikroorganismer (resistente over for gentamicin, sisomicin og kanamycin) eller sammenslutninger af gram-positive og gram-negative mikroorganismer: luftvejsinfektioner (bronkitis, lungebetændelse, empyem, lunge absces), sepsis, endocarditis, infektioner i centralnervesystemet (CNS ) (herunder meningitis), abdominale infektioner (herunder peritonitis), urinvejsinfektion (pyelonephritis, cystitis, urethritis), purulent hud og bløddelsinfektioner (herunder, inficerer ated brænder, inficerede sår og liggesår af forskellig oprindelse), galdevejene infektioner, knogle- og led (herunder osteomyelitis), sårinfektion, postoperativ infektion.
• Kontraindikationer Overfølsomhed (herunder til andre. Aminoglycosider historie), neuritis af hørenerven, alvorlig kronisk nyresvigt med azotæmi, og uræmi, graviditet. Forholdsregler - myasthenia gravis, Parkinsons sygdom, botulisme (aminoglykosider kan forårsage forstyrrelser i neuromuskulær transmission, hvilket resulterer i yderligere svækkelse af skeletmuskulaturen), dehydrering, nyresvigt, neonatale periode, for tidligt fødte børn, ældre alder, amning.
• Dosering og administration In / m, in / i (struyno i 2 minutter eller dråbe), voksne og børn over 6 år - 5 mg / kg hver 8. time eller 7,5 mg / kg hver 12. time; bakterielle urinvejsinfektioner (ukompliceret) - 250 mg hver 12. time; efter hemodialysesessionen kan en yderligere dosis på 3-5 mg / kg ordineres.
  Maksimal dosis for voksne er 15 mg / kg / dag, men ikke mere end 1,5 g / dag i 10 dage.
  Varigheden af ​​behandling med iv indføring er 3-7 dage, med a / m - 7-10 dage.
  Preterm nyfødte med en initialdosis på 10 mg / kg, derefter 7,5 mg / kg hver 18-24 timer; nyfødte og børn under 6 år, startdosis er 10 mg / kg, derefter 7,5 mg / kg hver 12 time i 7-10 dage.
  Patienter med forbrændinger kan have brug for en dosis på 5-7,5 mg / kg hver 4-6 timer på grund af en kortere T1 / 2 (1-1,5 h) hos disse patienter.
  Til introduktionen skal du bruge en opløsning fremstillet ved at tilsætte 250 mg eller 500 mg vand til indholdet af hætteglasset til injektion.
  Intravenøst ​​amikacin injiceres dryp i 30-60 minutter, om nødvendigt - struyno
  Til intravenøs indgivelse (jet) anvendes en opløsning fremstillet ved at tilsætte 250 mg eller 500 mg 2-3 ml vand til injektion eller 0,9% opløsning af natriumchlorid eller 5% opløsning af dextrose til indholdet af hætteglasset.
  Til intravenøs administration (dryp) opløses indholdet af hætteglasset i 200 ml af en 5% dextroseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning.
  Koncentrationen af ​​amikacin i opløsningen til intravenøs administration bør ikke overstige 5 mg / ml.
• Bivirkning Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, unormal leverfunktion (øget aktivitet af "lever" transaminaser, hyperbilirubinæmi). Fra den side af blod: anæmi, leukopeni, granulocytopeni, trombocytopeni. Fra nervesystemet: Hovedpine, døsighed, neurotoksiske virkninger (muskeltrækninger, følelsesløshed, prikken, krampeanfald), nedsat neuromuskulær transmission (ophør af vejrtrækning). Fra sanserne: ototoksicitet (hørelse fald, vestibulære labyrint og lidelser, døvhed irreversibel), den toksiske virkning på vestibulære apparat (discoordination bevægelser, svimmelhed, kvalme, opkastning). Fra urinsystemet: nefrotoksicitet - en krænkelse af nyrefunktionen (oliguri, proteinuri, mikrohematuri). Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe, hudhyperæmi, feber, angioødem. Lokal: smerte på injektionsstedet, dermatitis, flebitis og periphlebitis (ved intravenøs indgivelse).
• overdosis Symptomer: De toksiske effekter (høretab, ataksi, svimmelhed, forstyrrelser af vandladning, tørst, appetitløshed, kvalme, opkastning, ringetoner eller en fornemmelse af æglæggende i ørerne, respirationssvigt). Behandling: at fjerne blokaden af ​​den neuromuskulære transmission og dens konsekvenser - hæmodialyse eller peritonealdialyse; anticholinesteraser, calciumsalte (Ca2 +), kunstig ventilation og andre symptomatiske og støttende terapier.
• Brug sammen med andre lægemidler Farmaceutisk kompatibel med penicilliner, heparin, cephalosporiner, capreomycin, amphotericin B, hydrochlorthiazid, erythromycin, nitrofurantoin, vitamin B og C, kaliumchlorid. Udviser synergistisk interaktion med carbenicillin, benzylpenicillin, cephalosporiner (i patienter med alvorlig kronisk nyresvigt, når de kombineres med beta-lactam-antibiotika kan nedsætte virkningen af ​​aminoglycosider). Nalidixinsyre, polymyxin B, cisplatin og vancomycin øger risikoen for oto og nefrotoksicitet. Diuretika (især furosemid), cephalosporiner, penicilliner, sulfonamider og non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler, konkurrerer om aktiv sekretion ind tubuli nephron, blok elimination aminoglycosider, øge deres koncentration i blodserum, forstærkende nefrotoksicitet og neurotoksicitet. Styrker muskelafslappende virkning af curare-lignende stoffer. Methoxyfluran, polymyxiner til parenteral administration, capreomycin og andre lægemidler, der blokerer neuromuskulær transmission (halogenerede carbonhydrider som præparater til inhalation anæstesi, opioid analgetika), transfusion af store mængder blod til citrat konserveringsmidler øge risikoen for åndedrætsstop. Parenteral administration af indomethacin øger risikoen for toksiske virkninger af aminoglycosider (øget halveringstid og nedsat clearance). Reducerer virkningen af ​​antimiastheniske lægemidler.
• Særlige instruktioner Før brug bestemmes følsomheden af ​​de isolerede patogener ved anvendelse af diske indeholdende 30 μg amikacin. Med en diameter på en vækstfri zone på 17 mm eller mere anses mikroorganismen for følsom, fra 15 til 16 mm - moderat følsom, mindre end 14 mm resistent. Koncentrationen af ​​amikacin i plasma bør ikke overstige 25 mcg / ml (den terapeutiske koncentration er 15-25 mcg / ml). I behandlingsperioden er det nødvendigt at overvåge funktionen af ​​nyrerne, den auditive nerve og det vestibulære apparat mindst en gang om ugen. Sandsynligheden for udvikling af nefrotoksicitet er højere hos patienter med nedsat nyrefunktion, såvel som ved administration af høje doser eller i lang tid (denne kategori af patienter kan kræve daglig overvågning af nyrefunktionen). Ved utilfredsstillende audiometriske test nedsættes dosis af lægemidlet eller afbrydes. Patienter med infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urinvejene anbefales at tage en forøget mængde væske. I mangel af positiv klinisk dynamik bør man huske muligheden for at udvikle resistente mikroorganismer. I sådanne tilfælde er det nødvendigt at afbryde behandlingen og starte en passende behandling. Hvis der er tegn på liv er et præparat kan bruges i ammende kvinder (aminoglykosider trænge ind modermælk i små mængder, men de er dårligt absorberet fra mave-tarmkanalen og tilknyttede komplikationer er blevet registreret hos spædbørn).
• Udstedelsesform

pulver til intravenøs og intramuskulær administration af 250 mg, 500 mg amikacin i hætteglas af 10 ml kapacitet.
1, 5, 10 flasker med instruktioner til brug er placeret i pakninger af pap.
50 flasker med 5 instruktioner til brug er placeret i karton til levering til hospitaler.

amikacin

Beskrivelsen er aktuelt 22/12/2014

• Latinske navn: Amikacin
• ATX kode: J01GB06
• Aktiv ingrediens: Amikacin (Amikacin)
• producent: SINTEZ, OJSC (Rusland), KRASFARMA, JSC (Rusland)

struktur

Et hætteglas med Amikacin indeholder 1000, 500 eller 250 mg amikacinsulfat i form af et pulver.

Yderligere stoffer: edetat dinatrium, natriumhydrogenphosphat, vand.

En amikule af Amicacin indeholder i 1 ml af en opløsning på 250 mg amikacinsulfat.

Form frigivelse Amikaktsina

Pulver til fremstilling af en opløsning beregnet til intravenøs eller intramuskulær injektion, altid hvid eller tæt på hvid er hygroskopisk.

1000, 500 eller 250 mg af et sådant pulver i et 10 ml hætteglas; 1, 5, 10 eller 50 sådanne flasker i en papirpakke.

Løsningen (intravenøs, intramuskulær injektion) er normalt klar, halmfarvet eller farveløs.

Former for frigivelse i tabletter findes ikke.

Farmakologisk aktivitet

Bakteriedræbende, bakteriostatisk (afhængig af den indgivne dosis).

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Amikacin (navnet i opskriften til latinamikacin) er semisyntetisk aminoglycosid (antibiotikum), der virker på en lang række patogener. har bakteriedræbende handling. Hurtigt trænger cellevæggen af ​​patogenet, er det tæt forbundet med cubedinitsey 30S ribosomale bakteriecelle og inhiberer proteinbiosyntese.

Det har en udtalt effekt på gram-negative aerobe patogener: Salmonella spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Serratia spp., Providencia stuartii.

Moderat aktiv mod gram-positive bakterier: Staphylococcus spp. (herunder resistente methicilen-resistente stammer), et antal stammer Streptococcus spp.

Aerobe bakterier er ufølsomme for Amicacin.

Farmakokinetik

Efter intramuskulær injektion absorberes den aktivt i det samlede administrerede volumen. Trænger ind i alle væv og gennem gistogematicheskie barrierer. Binding til blodproteiner er op til 10%. Ikke underlagt transformation. Det udskilles gennem nyrerne uændret. Halveringstiden for eliminering er tæt på 3 timer.

Indikationer for brug Amikaktsina

Indikationer for anvendelse Amicacin er en infektiøs inflammatorisk sygdom forårsaget af gram-negative mikroorganismer (resistent over for gentamicin, kanamycin eller sisomicin) eller samtidigt gram-positive og gram-negative mikroorganismer:

• infektion i åndedrætssystemet (betændelse i lungerne, empyema af pleura, bronkitis, lungeabscess);
• sepsis;
• infektiøs endocarditis;
• infektion i hjernen (herunder meningitis);
• infektioner i det geniturinære tarmkanal (cystitis, pyelonefritis, urethritis);
• abdominale infektioner (herunder bughindebetændelse);
• infektioner af blødt væv, subkutant væv og purulent hud (herunder inficerede sår, forbrændinger, liggesår);
• infektion i hepato-biliært system;
• infektioner af led og ben (herunder osteomyelitis);
• inficerede sår;
• infektiøse postoperative komplikationer.

Kontraindikationer

Alvorlig nyreskade, graviditet, betændelse i den auditive nerve, sensibilisering til stoffer fra gruppen aminoglykosider.

Bivirkninger

• Allergiske reaktioner: feber, et udslæt, kløe, angioødem.
• Reaktioner fra fordøjelsessystemet: hyperbilirubinæmi, aktivering hepatiske transaminaser, kvalme, opkastning.
• Reaktioner fra det hæmatopoietiske system: leukopeni, granulocytopeni, anæmi, thrombocytopeni.
• Reaktioner fra nervesystemet: en ændring i neuromuskulær transmission, døsighed, hovedpine, høretab (mulig døvhed), lidelser i vestibulært apparat.
• Fra det genitourinary system: proteinuri, oliguri, mikrohematuri, nyreinsufficiens.

Instruktioner til brug Amicacin (Metode og dosering)

Amicacin-injektionsanvisninger til brug gør det muligt at indgive lægemidlet intramuskulært eller intravenøst.

Der findes ingen sådan doseringsform som tabletter til oral administration.

Inden injektionen er det nødvendigt at foretage en intradermal test for følsomhed over for lægemidlet, hvis der ikke er kontraindikationer for det.

Hvordan og hvad at fortynde Amikacin? Lægemiddelopløsningen fremstilles før indgivelse ved at indføre 2-3 ml destilleret vand til injektion i indholdet af flasken. Opløsningen indgives umiddelbart efter tilberedning.

Standarddoser for voksne og børn fra en måned er 5 mg / kg tre gange om dagen eller 7,5 mg / kg to gange daglig i 10 dage.

Den maksimale daglige dosis for voksne er 15 mg / kg, opdelt i to injektioner. I ekstremt alvorlige tilfælde og med sygdomme forårsaget af Pseudomonas, er den daglige dosis opdelt i tre injektioner. Den højest indgivne dosis for hele behandlingsforløbet bør ikke være mere end 15 gram.

Newborns foreskrives først 10 mg / kg og skifter derefter til 7,5 mg / kg i 10 dage.

Den terapeutiske virkning kommer normalt i 1-2 dage, hvis det i 3-5 dage efter behandlingens begyndelse ikke er nogen effekt af lægemidlet, skal det annulleres, og behandlingens taktik skal ændres.

overdosis

Symptomer: ataksi, tab af hørelse, svimmelhed, tørst, vandladningsforstyrrelser, opkastning, kvalme, ringe i ørerne, respirationssvigt.

Behandling: For at stoppe brud på den neuromuskulære transmission gælder hæmodialyse; salt calcium, anticholinesterase midler, IVL, såvel som symptomatisk terapi.

interaktion

Nefrotoksicitet er mulig ved samtidig brug med vancomycin, amfotericin B, methoxyfluran, radioaktive midler, ikke-steroide antiinflammatoriske midler, enfluran, cyclosporin, cephalothin, cisplatin, polymyxin.

Ototoksisk virkning er mulig ved samtidig brug med ethacrynsyre, furosemid, cisplatin.

Når kombineret med penicilliner (med nyreskade) reduceres antimikrobielle virkninger.

Når det bruges sammen med blokkere af neuromuskulær transmission og ethylether muligheden for åndedrætspression øges.

Amicacin må ikke blandes i opløsning med cephalosporiner, penicillin, amphotericin B, erythromycin, chlorthiazid, heparin, thiopental, nitrofurantoin, tetracyclin, vitaminer fra gruppe B, ascorbinsyre og kaliumchlorid.

Salgsbetingelser

Køb af lægemidlet er kun tilladt, hvis en recept er tilgængelig.

Opbevaringsforhold

• Opbevares i et temperaturområde på 5-25 grader.
• Opbevares på et mørkt og tørt sted.
• Holdes væk fra børn.

Udløbsdato

Særlige instruktioner

Muligheden for at udvikle nefrotoksiske og ototoksiske virkninger øges med Amicacin i høje doser eller hos patienter med disponering.

Analoger af Amikacin

analoger: Amicacinsulfat (pulver til opløsning) Ambiotik (injektionsvæske, opløsning) Amikacin-Kredofarm (pulver til opløsning) Lorikatsin (injektionsvæske, opløsning) FAnders Johan Lexell (injektionsvæske, opløsning).

På grund af dårlig absorption af alle aminoglykosider Amicacinanaloger fremstilles ikke fra tarmen i tabletter.

børn

Børn under 6 år gives en initialdosis på 10 mg / kg, derefter to gange dagligt 7,5 mg / kg.

nyfødte

Preterm spædbørn bliver først foreskrevet 10 mg / kg, og derefter gå til 7,5 mg / kg en gang om dagen; Spædbørn er også oprindeligt foreskrevet 10 mg / kg, og derefter skiftes til 7,5 mg / kg to gange dagligt.

Med alkohol

Alkohol og amicacin anbefales ikke kombinationer.

Under graviditet (og amning)

graviditet - Strikt kontraindikation for administration af Amicacin. Da amikacin udskilles i modermælk i små mængder og næsten ikke absorberes af tarmene, anvendes den i ammende kvinder på strenge angivelser.

Anmeldelser af Amikakin

Anmeldelser af Amikakine vidner i de fleste tilfælde om en tilstrækkelig høj effektivitet af stoffet. Mange patienter er bekymrede over muligheden for at udvikle alvorlige bivirkninger og er bange for at bruge stoffet, selvom sådanne rapporter er ret sjældne.

Pris Amicacin, hvor kan man købe

Prisen for amikacin ampuller (I / O, IM løsning 250 mg №20) i Rusland svinger mellem 126-215 rubler, prisen på en sådan form for frigivelse af stoffet i Ukraine er 31 Hryvnia. Husk at piller som en form for Amikacin ikke er produceret.