Vigtigste
Grunde

Abaktal og alkohol - Kompatibilitet

Tabellen viser muligheden for at dele alkohol og stof Abaktal - efter hvor lang tid og hvornår tager lægemidlet

• 2 dage før alkohol til kvinder.

• 20 timer efter at have drukket alkohol til mænd.

• 1 dag efter at have drukket alkohol til kvinder.

• Efter 1 måned, hvis der var et behandlingsforløb, mænd og kvinder.

[! ] For at undgå mulige sundhedsrisici skal alkohol opdeles i hele behandlingsperioden.

• under ingen omstændigheder på noget tidspunkt af graviditeten.

• under ingen omstændigheder, hvis der er et behandlingsforløb for mænd og kvinder.

Kombineret med alkoholabaktal kan føre til en disulfiram-lignende reaktion. Antibiotisk molekyler i kontakt med ethanol, hvilket fører til forgiftning, som kan reagere på kroppen symptomer: kvalme og opkastning, svær hovedpine, feber og rødme i halsen, ansigtet, brystet, hjertebanken, og svær åndenød, kramper i hænder og fødder.

• Stop med at drikke alkohol igen.

• De næste 4 timer drikker mere vand.

• Læs artiklen - kontraindikationer i annotationen til medicinen, og følg dem.

• Hvis medicinen blev taget som et behandlingsforløb, er alkohol kontraindiceret til brug fra 3 dage til 1 måned (afhængigt af behandlingslægen).

• Det er ligegyldigt, hvilken form for abaktal der tages med alkohol, effekten vil have både en tablet og salve.

• Hvis dette sker for første gang, er risikoen for sundhedsskader minimal.

• Se din læge for mere hjælp og råd.

- I beregningerne af tabellen beregnes gennemsnitsindikatoren for den berusede (gennemsnitlige grad af forgiftning), beregnet i forhold til legemsvægten på 60 kg.

- Alkoholen, som kan påvirke lægemidlet, omfatter: øl, vin, champagne, vodka og anden stærk drikke.

- Selv 1 dosis alkohol kan påvirke medicinen i kroppen.

Til 1 dosis fuld for forskellige drikkevarer, det anses for at være:

Abaktal og alkohol: interaktion og konsekvenser

Abaktal er et bredspektret antibiotikum. Det bruges til behandling af en række sygdomme fra infektion af nyrerne, genitourinske kanaler til gonoré og meningitis. Men det er vigtigt for os at svare på spørgsmålet: er det muligt at drikke abacal med alkohol? For at besvare dette spørgsmål, lad os blive bekendt med stoffets egenskaber.

Det aktive stof i lægemidlet - pefloxycin - har en stærk bakteriedræbende virkning og tilhører anden generation af syntetiske midler af gruppen af ​​fluorquinoloner. Denne virkning af lægemidlet strækker sig til de fleste gram-negative bakterier, de forårsagende midler af mange purulent-inflammatoriske sygdomme.

Anvendt abaktal og til behandling af patienter med nedsat immunstatus af forskellige infektionssygdomme. Det kan virke både som et middel til monoterapi og i kombination med andre lægemidler. Hvis du bruger abaktal efter alkohol, kan konsekvensen af ​​fusion af et stærkt antibiotikum og alkohol være det mest uforudsigelige.

Alkohol påvirker ikke kun mekanismen for fordøjelsen af ​​antibiotika i kroppen, men også på lægemidlets aktivitet. En flok abaktale og alkoholvirkninger kan være ret alvorlige. På grund af alkohol bevares antibiotikumet længere i patientens krop end normalt, hvilket igen kan medføre øget toksisk virkning på nyrerne.

Giftig, fordi leverenzymer, der er ansvarlige for spaltningen af ​​skadelige stoffer, er bundet af alkohol og virker mindre produktive. Som følge heraf øges belastningen på nyrerne og patientens genitourinære system til tider.

I en patient vil nyrerne klare den forbedrede driftsform, den anden ikke. Forholdet mellem abaktal og alkohol kan føre til opkastning, hovedpine og generel forgiftning af kroppen. Selvfølgelig afhænger meget af alkoholens dosis. Dyspnø kan være den mest minimale konsekvens af en sådan kombination.

De fleste læger anbefaler, at du udelukker interaktionen mellem Abaktal og alkohol. Efter at have taget antibiotika, er det bedst at afstå fra at drikke alkohol i mindst tre dage.

Abactal tabletter med blærebetændelse

Urologer anvendes Abaktal tabletter blærebetændelse at ødelægge patogene bakterier lever i blæren epitheloverfladen. Lægemidlet refererer til antibiotika af fluoroquinolon-gruppen. Efter indtagelse Abaktal absorberes hurtigt i fordøjelseskanalen og er lokaliseret i væv af det urogenitale system inhibering DNA replikation af patogene bakterier og har en katastrofal indflydelse på syntesen af ​​proteiner. Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet når 100%. Dens fjernelse fra kroppen udføres sammen med afføring og urin.

Indikationer for brug

Abaktal anvendes til bakteriel cystitis forårsaget af modtagelige patogener (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacteriaceae, Proteus, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma, gonococcus).

Dosering og administration

Afgørelsen om hensigtsmæssigheden af ​​at anvende pefloxacin til behandling af blærebetændelse bør tages af lægen under hensyntagen til resultaterne af patientens analyser og hans generelle tilstand. For at undgå skadelige virkninger på maven skal Abaktal tages under spisning og drikke masser af væsker.

For at undertrykke den inflammatoriske proces med cystitis, foreskrives voksne 400 mg medicin om morgenen og aftenen. I den kroniske form af leversvigt anbefales den daglige dosering af pefloxacin at blive reduceret til 400 mg om dagen.

Bivirkninger

Anvendelsen af ​​antibiotika Abaktal ved behandling af blæreinfektioner kan føre til patientens klager over følgende forhold:

  • forstyrrelser i fordøjelseskanalen (erctation, halsbrand, opkastning, forværring af appetit, tarmlidelse, pseudomembranøs colitis);
  • salt eller urenhed i blodet i urinen
  • interstitial nefritis;
  • hovedpine;
  • øget nervøs excitabilitet
  • kramper;
  • depression;
  • svimmelhed;
  • søvnløshed;
  • bevæger sig i lemmerne;
  • hallucinationer;
  • smerter i led og muskler
  • betændelse i de venøse vægge
  • overfølsomhedsreaktioner (udslæt, kløe og nældefeber på huden, bronchospasme, allergi over for ultraviolette stråler).

Laboratorieforsøg i patienter, der tager Abaktal, kan påvises patologiske ændringer i sammensætningen af ​​det perifere blod forhøjede niveauer af bilirubin, alkalisk phosphatase og leverenzymer.

Indvirkning på forvaltningen af ​​et køretøj: piller Abaktal stand til at have en negativ indvirkning på koncentrationen af ​​opmærksomhed, så de bør ikke anvendes af chauffører og mennesker, hvis aktiviteter er forbundet med arbejdet på de potentielt farlige objekter.

Kontraindikationer

Abaktal bør ikke tages til personer, der lider af intolerance over for dets komponenter eller kinolongruppepræparater.

Med forsigtighed bør der anvendes antibiotika i alderdommen såvel som med eksacerbation af kroniske patologier i fordøjelseskanalen, epilepsi, udtalt nedsat nyre- eller leverfunktion.

Behandlingens varighed

Den gennemsnitlige behandling for blærebetændelse med Abaktal tabletter er 7 dage.

Interaktion med andre lægemidler

Samtidig modtagelse af Abaktal med chloramphenicol eller tetracyclin fører til en gensidig svækkelse af deres terapeutiske virkning.

Antacidpræparater nedsætter absorptionshastigheden for pefloxacin fra fordøjelseskanalen. For at opnå den forventede terapeutiske virkning skal intervallet mellem disse metoder være mindst 2 timer.

Ranitidin og cimetidin nedsætter udskillelsen af ​​pefloxacin fra kroppen. Abaktal øger indholdet af ikke-iscenesatte antiinflammatoriske lægemidler i blodet, Theophyllin og Ciclosporin, forbedrer den kliniske effekt af indirekte antikoagulantia.

Pefloxacin er ikke kompatibel med alkohol. Alkoholholdige drikkevarer reducerer antibiotikumets terapeutiske effektivitet og øger dens negative virkning på kroppen.

overdosis

Overskridelse af den dosis, som lægen foreskriver, kan føre til øget nervøs excitabilitet, forvirring og opkald til opkastning. Med en alvorlig overdosis kan patienten opleve anfald og besvimelse.

Hvis en stor dosis pefloxacin indtages tilfældigt, skal patienten induceres at opkastes og tage en medicin med en absorberende virkning (Activated Carbon, Smektu, etc.). Efter dette er han ordineret terapi, som hjælper med at fjerne de udviklede symptomer.

Opbevaringsforhold

Det anbefales at holde tabletterne væk fra sollys og fugt. Temperaturen af ​​luften på det sted, hvor de opbevares, må ikke overstige + 25 ° C.

Udløbsdato

Lægemidlet kan bruges i 36 måneder.

Sammensætning og form for frigivelse

Abaktala Effektivitet i behandlingen af ​​inflammatoriske processer i blæren på grund af virkningen af ​​sin hovedkomponent pefloxacin - antimikrobielle stoffer af syntetisk oprindelse, kendetegnet ved et bredt spektrum af antibakteriel aktivitet. I lægemidlet er denne komponent i form af mesylatdihydrat. Massefraktionen af ​​pefloxacin i hver tablet er 400 mg.

Ved inaktivt lægemiddel komponent indbefatter povidon, hypromellose, talkum, natriumcarboxymethylstivelse, titandioxid, siliciumdioxid, polyethylenglycol 400, magnesiumstearat, lactosemonohydrat, palme voks, kartoffelstivelse.

Abaktal sælges i form af ovale tabletter af en strømlinet form, dækket af en hvid enterisk belægning. Kassen indeholder 10 tabletter, placeret i en enkelt celleoversigt emballage.

Graviditet og lactæmi

Lægemidlet er forbudt til brug i alle trimester af graviditet og amning.

Ansøgning i barndommen

Lægemidlet kan ikke anvendes til behandling af personer under 18 år.

Forladelsesbetingelser fra apoteker

For at købe antibiotika Abaktal skal patienten få en recept fra lægen.

ABAKTAL ® (ABACTAL)

Udgivelsesform, sammensætning og emballage

Opløsning til infusioner Gennemsigtig, fra gullig til gul eller fra grønlig til grøn, med næsten ingen synlige partikler.

Hjælpestoffer: askorbinsyre, benzylalkohol, dinatriumedetat, natriumbicarbonat (til pH-justering), natriummetabisulfit, vand d / u.

5 ml - ampuller farveløst glas (10) - papkasser.

faneblad., pokr. film belægning, 400 mg: 10 stk.
Reg. №: Nr. 1704/96/01/07/12/13 af 11/07/2012 - Den nuværende

Tabletter, filmovertrukket hvid eller gullig farve, aflang, biconcave.

Hjælpestoffer: kolloid vandfri silica, majsstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon, natriumstivelsesglycolat, talkum, renset vand.

Shell sammensætning: hypromellose, makrogol 400, talkum, titandioxid (E171), carnaubavoks.

10 stk. - blærer (1) - papkasser.

Farmakologisk aktivitet

Syntetisk antibakterielt lægemiddel fra gruppen af ​​fluorquinoloner.

Pefloxacin hæmmer replikationen af ​​bakterielt DNA ved at undertrykke topoisomerase II (DNA gyrase), der er ansvarlig for spaltningen af ​​DNA-kæder. Gyrase er et vigtigt enzym af bakterier, der indeholder to A- og B-underenheder. DNA-gyrase katalyserer negativ supercoiling superspiraldensitet således at en kovalent lukket cirkulært molekyle kromosomale og plasmid-DNA kunne bo inde i bakteriecellerne. Det antages, at pefloxacin ligesom andre quinoloner specifikt kan binde til komplekset dannet af DNA og DNA-gyrase, og ikke kun med DNA-gyrase.

Chinoloner hæmmer også topoisomerase IV, som strukturelt ligner DNA gyrase. Det er imidlertid stadig uklart, om dette bidrager til den antibakterielle virkning af quinoloner.

For følsomme mikroorganismer pefloksatsinu følsomhed grænse sat ved en værdi på MIC ≤2 mg / ml, og modstandsdygtige over for mikroorganismer pefloksatsinu - med MIC> 4,0 ug / ml. Således anses mikroorganismer for at være følsomme, hvis MPA90≤ 2 μg / ml, og moderat følsom, hvis MPA90 > 2, men 4 μg / ml til lægemidlet resistente Gram-negative anaerober, Spirochaeta spp., Mycobacterium tuberculosis.

Farmakokinetik

Efter indtagelse i en dosis på 400 mg absorberes pefloxacin næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Efter indtagelse af en tablet opnås en plasmakoncentration på 4 μg / ml inden for 1,5 timer.

Med multipel indtagelse pefloxacin inde i en dosis på 400 mg 2 gange / dag Cmax og Cmin i serum nås inden for 48 timer med Cmax i serum er fra 7,9 μg / ml til 10 μg / ml og Cmin inden du tager den næste dosis - 3,8 mcg / ml. T1/2 stiger til 12,3 timer.

Farmakokinetikken af ​​pefloxacin til intravenøs administration svarer til lægemidlets farmakokinetik, når det indtages. Med den gentagne administration af pefloxacin til raske frivillige i en dosis på 400 mg 1-2 gange / dag Cmax i plasma umiddelbart efter infusion udgjorde 5,8 μg / ml. 12 timer efter infusion, Cmin i plasma nåede 1,49 μg / ml. Efter administrationen af ​​den 10. dosis er den gennemsnitlige Cmax og Cmin af lægemidlet i plasma var henholdsvis 9,55 μg / ml og 4,22 μg / ml.

Binding til plasmaproteiner er 20-30%. Vd - 1,7 l / kg. AUC - 29,5 mg / ml / time.

Pefloxacin fordeles hurtigt i væv og kropsvæsker både efter indtagelse og efter intravenøs administration.

12 timer efter oral indgift i en dosis på 400 mg var koncentrationen af ​​pefloxacin i galden 83 μg / ml.

Som resultat heraf var koncentrationen af ​​lægemidlet i galden i / i administrationen af ​​pefloxacin 800 mg 2-3 gange højere end koncentrationen i plasmaet. Cmax Pefloxacin i galden nås 4 timer efter indgivelsen af ​​lægemidlet.

Som med oralt og med iv indledning observeres en vis kumulation af pefloxacin.

Metaboliseret i leveren. Der er 5 metabolitter, hvoraf 4 findes i urinen. De to vigtigste metabolitter indbefatter pefloxacin-N-oxid, som har minimal antibakteriel aktivitet, og N-dimethyl metabolit med aktivitet sammenlignelig med aktiviteten af ​​pefloxacin. Plasmakoncentrationen af ​​denne metabolit er imidlertid lavere: 2-3% af koncentrationen af ​​pefloxacin.

T1/2 er ca. 10,5 h. Pefloxacin og dets to hovedmetabolitter udskilles fra kroppen ved nyrerne (31-59%). Generelt udskilles 60% af dosen i urinen og 40% - med afføring. I nyretubuli genabsorberes lægemidlet. Nyre clearance er lav, dosisafhængig og er 0,11-0,21 ml / sek.

Metabolitter er afledt i følgende proportioner: N-dimethyl-pefloxacin-20% dosis, pefloxacin-N-oxid - 16,2% dosis.

Uændret pefloxacin og begge metabolitter findes i urinen inden for 48 timer efter at have taget lægemidlet; moderat antibakteriel aktivitet manifesteres i yderligere 5 dage.

20-30% af pefloxacin og dets metabolitter udskilles med galde. I galde detekteres uændret pefloxacin i form af et konjugat af glucuronid og et N-oxidderivat.

Farmakokinetik i særlige kliniske tilfælde

Forstyrrelse af nyrefunktionen påvirker ikke koncentrationen af ​​pefloxacin i serum. T1/2 lægemidlet er ikke afhængigt af graden af ​​nyresvigt.

Hos patienter med leversygdom er clearance af pefloxacin fra plasma signifikant reduceret, og følgelig T1/2 i 3-5 gange. I urinen findes 3-4 gange mere uforandret pefloxacin.

Indikationer for brug

Behandling af smitsomme sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for præparatet:

- urinvejsinfektioner (herunder prostatitis)

- infektioner i luftvejene (eksacerbation af kronisk bronkitis, eksacerbation af cystisk fibrose, nosokomiel lungebetændelse)

- infektioner i ENT-organerne (herunder kronisk bihulebetændelse, svær ekstern otitismedie)

- svære bakterielle infektioner i mave-tarmkanalen

- infektioner i leveren og galdevejen

- infektioner af knogler og led (herunder osteomyelitis forårsaget af gram-negative mikroorganismer)

- infektioner i huden og blødt væv (herunder dem forårsaget af stafylokokker, resistente over for penicillin)

- meningitis (hvis patogenet kun er følsomt over for pefloxacin)

Lægemidlet er effektivt til forebyggelse af infektioner hos patienter med immundefekt.

Det anvendes som en monoterapi eller i kombination med andre antimikrobielle lægemidler.

Doseringsregime

til af voksne den gennemsnitlige dosis til oral administration er 800 mg / dag. Lægemidlet er ordineret til 400 mg (1 tab.) 2 gange om dagen, hver 12. time. Den maksimale daglige dosis er 1,2 g.

ved behandling af urinvejsinfektioner Abaktal kan indgives i en dosis på 400 mg (1 tab) 1 gang dagligt på grund af den høje koncentration af pefloxacin i urinen.

til behandling af ukompliceret gonoré hos mænd og kvinder administreres lægemidlet en gang i en dosis på 800 mg.

Tabletter bør tages sammen med måltider for at undgå abnormiteter i den gastrointestinale del.

Til patienter i høj alder Pefloxacin bør indgives med en lavere dosis. Da Abaktal 400 mg tabletter ikke kan adskilles, bør dette lægemiddel ikke anvendes i denne kategori af patienter.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion ændres udskillelsen af ​​pefloxacin fra kroppen næsten ikke, fordi lægemidlet udskilles hovedsageligt gennem leveren. derfor patienter med nedsat nyrefunktion ingen individuel dosis udvælgelse er påkrævet. Pefloxacin udskilles ikke ved hæmodialyse, så der kræves ingen yderligere doser ved afslutningen af ​​dialyseproceduren.

i patienter med alvorlig nedsat leverfunktion Pefloxacin-frigivelsesperioden er signifikant forøget, og derfor er det efter anbefaling af pefloxacinkoncentrationer i serum anbefalet at ordinere lægemidlet i en dosis på 400 mg / dag (hver 24-48 timer).

Opløsning til infusioner

Abaktal ® administreres IV infusion i 1 time i en dosis på 400 mg hver 12. time. Den maksimale daglige dosis er 1,2 g.

Indholdet af en ampul (400 mg) fortyndes i 250 ml 5% glucoseopløsning. Abaktal ® kan ikke fortyndes med en opløsning af natriumchlorid eller en opløsning indeholdende chloridioner.

For hurtigere opnåelse af effektive koncentrationer i blodet, begynder behandlingen med en chokdosis på 800 mg.

til forebyggelse af infektioner i kirurgiske operationer lægemidlet anbefales at administreres i en dosis på 400 mg til 800 mg pr. time før operationen.

Patienter med nedsat leverfunktion lægemidlet indgives i en dosis på 8 mg / kg legemsvægt i 1 time ved gulsot - 1 gang / dag med ascites - hver 36 timer med gulsot og ascites - hver 48 timer.

i ældre patienter Det anbefales at bruge lægemidlet i lavere doser.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion ændres udskillelsen af ​​pefloxacin fra kroppen næsten ikke, fordi stoffet udskilles hovedsageligt af leveren. derfor patienter med nedsat nyrefunktion Det er ikke nødvendigt at reducere dosis af lægemidlet.

Pefloxacin udskilles ikke under hæmodialyse, så i slutningen af ​​dialyseproceduren kræves ingen yderligere dosis.

Bivirkning

Bivirkningen af ​​pefloxacin svarer til den for andre quinoloner.

Bestemmelse af hyppigheden af ​​bivirkninger: meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ® derfor indeholder lactose formulering i tabletform ikke administreres til patienter med disse sjældne genetiske sygdomme såsom galactose, lactasemangel eller svækket glucose absorption. galactose.

Hvis du tager pefloxacin, kan det føre til falske positive testresultater for opioider, så det er nødvendigt at bekræfte positive testresultater ved hjælp af mere specifikke metoder.

Der kan være falske positive resultater i bestemmelsen af ​​glucose i urinen ved kobberreduktionsmetoden (ved anvendelse af kobbersulfat), og derfor bør enzymatiske analysemetoder anvendes.

Anvendelse i pædiatrik

Abaktal® er kontraindiceret børn og unge under 18 år i vækstperioden på grund af den giftige virkning på leddene. Desuden indeholder infusionsvæsken benzylalkohol, som er kontraindiceret hos børn under 3 år.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og styre mekanismer

Indflydelse er fraværende eller ubetydelig, undtagen i sjældne tilfælde, hvor Abaktal ® kan forstyrre mental og / eller fysisk evne til at køre eller arbejde med andre mekanismer.

Patienter, der kører bil, bør advares om den potentielle risiko for anfald.

Resultater af prækliniske sikkerhedsundersøgelser

Undersøgelser af akut toksicitet hos mus, rotter og kaniner afslørede en minimal akut toksicitet af lægemidlet. LD værdier50 pefloxacin: mus - 1000 mg / kg efter oral administration og 255 mg / kg efter intravenøs administration rotter - 2.400 mg / kg efter oral og 300 mg / kg efter intravenøs administration.

Langtidstoksicitetsundersøgelser på op til 12 måneder på hunde i den kortbenede hundeavl afslørede ikke nogen abnormiteter, når de blev anvendt i doser på 25 og 50 mg / kg. Ved anvendelse ved højere doser (100 mg / kg) blev der observeret en vis beskadigelse af testiklerne og erosion af leddets brusk hos unge dyr.

Talrige undersøgelser in vitro og in vivo har vist, at pefloxacin ikke har mutagent og genotoksisk virkning.

Undersøgelser af lægemidlets virkning på fertilitet og reproduktiv funktion viste, at lægemidlet i daglige doser op til 400 mg / kg ikke havde nogen teratogen effekt. Lægemidlet i doser på op til 100 mg / kg påvirker ikke fertiliteten hos hanrotter.

Selvom pefloxacin passerer placentabarrieren, blev det ikke viste ingen forbundet med pefloxacin betydelig stigning i antallet af misdannelser hos fostre kaniner og rotter.

I 2-årige kræftfremkaldende undersøgelser blev der konstateret en stigning i antallet af godartede tumorer, men der blev ikke påvist nogen stigning i antallet af maligne tumorer.

overdosis

symptomer: kvalme, forvirring, mentale reaktioner, agitation, opkastning; i alvorlige tilfælde, bevidsthedstab og kramper.

behandling: gastrisk skylning og administration af aktivt kul til adsorption af lægemidlet. Det er nødvendigt at træffe passende foranstaltninger mod dehydrering og nøje overvåge patientens tilstand. Udfør symptomatisk behandling. Hæmodialyse er ikke effektiv.

Drug Interactions

Antacida, der indeholder aluminium, calcium eller magnesium, og præparater indeholdende jern eller zink, sucralfat, reducere absorptionen af ​​quinoloner og derfor bør de tages med intervaller på ikke mindre end 2 timer.

Cimetidin og ranitidin øger T1/2 pefloxacin og øge dets toksicitet.

Quinoloner reducere clearance af theophyllin, koffein og NSAID fra plasmaet og øge deres koncentration i serum, derfor samtidig brug kan øge risikoen for krampeanfald. Når det kombineres, kan pefloxacin reducere metabolismen af ​​NSAID, teofyllin eller koffein i leveren og øge deres serumkoncentrationer. Det er nødvendigt at kontrollere koncentrationen af ​​theophyllin i serum, når det kombineres med pefloxacin og om nødvendigt reducere dosis theophyllin.

Quinoloner kan forstærke effekten af ​​orale antikoagulantia. Det anbefales at overvåge INR regelmæssigt samtidig med samtidig administration af orale antikoagulantia og pefloxacin og umiddelbart efterfølgende.

Pas på, når du bruger pefloxacin sammen med cyclosporin og isoniazid.

Ikke anbefales til brug med pefloxacin GCS (især hos patienter over 60 år, patienter med nedsat nyrefunktion og patienter med dyslipidæmi) på grund af de mulige bivirkninger (tendinitis, og i meget sjældne tilfælde af Achilles seneruptur).

Pefloxacin kan udvise synergi med beta-lactam antibiotika. Det kan også bruges i kombination med metronidazol og vancomycin. Ved anvendelse med tetracycliner og chloramphenicol virker pefloxacin som en antagonist.

Pefloxacin og rifampicin kan virke på stafylokokker som synergister; Denne effekt kræver imidlertid bekræftelse af resultaterne af laboratorietests.

Rifampicin øger signifikant clearance af pefloxacin fra plasmaet, så når disse to lægemidler anvendes sammen, er det nødvendigt at kontrollere niveauet af pefloxacin i plasma.

Forladelsesbetingelser fra apoteker

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, tørre, beskyttet mod lys ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

abaktal

Abaktral: tabletter 400 mg virkning. vesch Øer; rr for IV administration 80 ml

abaktal henviser til antibakterielle lægemidler af fluoroquinolon-serien. Denne fluoroquinolon fra anden generation henviser til den baktericide gruppe af bredspektret antibiotika. Til det er følsomme både gram-negative og gram-positive bakterier.

Udstedelsesform og sammensætning

Det aktive stof i lægemidlet er Pefloxacin.

Udstedt Abaktal i 2 formularer, i form af:

  1. Tabletter til indtagelse, overtrukket. De indeholder 400 mg pefloxacin;
  2. En opløsning til intravenøse injektioner indeholdende 400 mg pefloxacin i 5 ml og et antal hjælpestoffer:
  • Ascorbinsyre;
  • Natriummetabisulfit;
  • Natrium edetat;
  • Benzylalkohol;
  • Natriumbicarbonat;
  • Vand til injektion.

Omtrentlig pris

Farmakologiske egenskaber

Pefloxacin er et antimikrobielt lægemiddel af anden generation af fluoroquinolon-serien. Den baktericide virkning skyldes den irreversible blokering af isomerase og DNA-hydrazidbakterier, som er ansvarlige for proteinsyntese.

Følsomt over for lægemidlets virkning er både gram-negative og gram-positive bakterier.

Den relative modstand mod virkningen af ​​lægemidlet manifesteres af patogener:

  • Clostridium serien;
  • streptokokker;
  • mycoplasma;
  • Chlamydia.

Hvad gør det nødvendigt at foretage en fordybning på følsomheden overfor pefloxacin.

Modstand manifesteres af anaerob flora, patogener af tuberkulose og syfilis.

90-100% absorberet i mavetarmkanalen, binder til albumin blod trænger godt ind i cellerne i organer og væv, passerer kropsvæske gennem blod-hjerne, gematoplatsentarny barrierer. Output er for det meste urin, i mindre grad - med galde.

Indikationer for abaktal

Infektioner forårsaget af grampositive og gramnegative aerobe bakterier: de øvre og nedre luftveje, øvre luftveje, mave-tarmkanalen, urinvejene, bækken organer, septiske tilstande i organismen, endocarditis, meningitis, osteomyelitis.

I kirurgisk praksis bruges det til at forhindre purulente komplikationer efter rutinemæssige operationer, behandling af abscesser, phlegmon.

vigtigt

En af de hyppige sygdomme hos mænd - prostatitis påvirker dets reproduktive egenskaber. Lær mere om, hvordan prostatitis påvirker opfattelsen.

Kontraindikationer

Fælles for hele gruppen af ​​fluorquinoloner:

  • Børn under 18 år
  • Alvorlige læsioner af centralnervesystemet: cerebral atherosclerose, slagtilfælde, epilepsi;
  • Alvorlig skade på nyrer og lever - både isoleret og kombineret
  • Intolerance af stoffets komponenter.

Instruktioner til brug Abaktal

Tabletter tages oralt uden at dividere 1-2 gange dagligt efter måltider. Til behandling af seksuelt overførte sygdomme skal du tage 1 tablet 1 gang om dagen. Til behandling af sygdomme forårsaget af intracellulære bakterier (gonoré) øges dosis til 2 tabletter 2 gange om dagen. Abaktal, som andre antibiotika, skal vaskes med rigeligt vand.

For at forberede en opløsning til intravenøs injektion opløses ampullens indhold i 200 ml 5% glucose eller dextrose, infusionen dryppes intravenøst.

Patienter med nedsat nyre- og leverinsufficiens bør korrigeres i retning af reduktion til 50%.

Behandlingsforløbet med Abaktal er 7-14 dage.

Bivirkninger

Manifestationer fra nervesystemet:

  1. asteni;
  2. Hovedpine;
  3. svimmelhed;
  4. Søvnforstyrrelse;
  5. Konvulsiv alarmering og konvulsiv syndrom;
  6. Ophidselse.

Manifestationer fra mave-tarmkanalen:

  1. kvalme;
  2. opkastning;
  3. halsbrand;
  4. Smerter i maven;
  5. Nedsat appetit
  6. Oppustethed;
  7. dysbacteriosis;
  8. Fænomenet pseudomembranøs colitis;
  9. Øgede leverprøver, hepatitis.
  • Urinsyre diatese;
  • Glomerulonefritis.
  • Inhibering af hæmatopoiesis i form af leukopeni;
  • agranulocytose;
  • Trombocytopeni.

Allergiske reaktioner i form af:

  1. Fotosensibilizanii;
  2. Hududslæt;
  3. Hyperæmi i huden;
  4. Det er sjældent muligt at udvikle Quinckes ødem, artralgi.

Som en komplikation efter intravenøs infusion - udviklingen af ​​flebitis.

I sjældne tilfælde er der takykardi, muskelsmerter, thrush.

overdosis

Ved overdosering af abaktala observeres symptomer på forgiftning, i alvorlige tilfælde er det muligt at beskadige lever og nyrer. Der er ingen specifik modgift, derfor er overdosisbehandling rettet mod afgiftning, op til dialyse.

Forberedelsens sammensætning

Abaktal kombineres med andre typer bakteriedræbende antibiotika. Det er godt kombineret med stoffer, der virker på anaerobe mikroorganismer - metronidazol, ornidazol.

Uforenelig med antibiotika bakteriostatisk virkning.

I betragtning af sandsynligheden for lysfølsomhed bør patienter undgå eksponering for UV-stråling under behandling med abaktal.

Når du tager medicin, anbefales det ikke at køre transport og engagere sig i aktiviteter, der kræver koncentration.

Abaktal og alkohol

I kombination med alkohol øges sandsynligheden for skader på lever og nyrer.

Frigivelse af lægemidlet i apotekets netværk

Du kan kun købe Abaktal på apoteker på recept. Betegner antibakterielle lægemidler af middelpriskategori.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares på et sted, der er utilgængeligt for små børn ved en temperatur på ikke over 25 grader. Holdbarhed Abaktal er 3 år.

Abaktal - brugsanvisning + anmeldelser og analoger + opskrift

Det slovenske lægemiddel Abaktal er en af ​​de mest magtfulde moderne medicin beregnet til behandling af en lang række infektiøse og inflammatoriske processer. Poliklinisk foreskrevet tabletform af stoffer, der indeholder en bekvem tidsplan for optagelse og svære forhold behandles på hospitalet ved intravenøs infusion af dette lægemiddel. Hvorfor er lægemidlet receptpligtigt, i hvilken alder kan du anvende det og hvordan man gør det korrekt? Svarene på de vigtigste spørgsmål er samlet i nedenstående materiale.

Abaktiske instruktioner til brug

Dette syntetiske antibiotikum, ifølge moderne klassifikation, refererer til en ret stor gruppe fluorquinoloner, som er repræsentant for anden generation. Forberedelser af denne gruppe er effektive antimikrobielle midler, der i vid udstrækning anvendes i medicin på grund af den udtrykte bakteriedræbende virkning i forhold til de fleste patogene organismer.

Abaktal bruges også til antibiotikabehandling af en række sygdomme, men det kan ikke tages i selvmedikationsordren, da der er specifikke kontraindikationer og særegenheder af effekten på kroppen.

Lægemidlets sammensætning

Det aktive stof i medicinen er pefloxacin, som blev en af ​​de første repræsentanter for fluorerede quinoloner. Tilsætningen af ​​fluoratom øgede signifikant mulighederne for antibiotika i denne gruppe, hvilket gør dem mere stabile og effektive. Pefloxacin, blokerende proteinsyntese i en mikrobiel celle, forårsager dets død, der viser bakteriedræbende virkning. I spektret af dets antimikrobielle aktivitet er følgende patogener:

  • Gram-positive stafylokokker, herunder methicillinresistent og producerende penicillinase; streptokokker, herunder S.agalactiae og S.pyogenes; Listeria monocytogenes og diphtheria bacillus.
  • Gramnegative Klebsiella, E. coli, Proteus spp., Herunder P.mirabilis, enterobakterier, Morganella morganii, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Vibrio parahaemolyticus, gonokokker, Haemophilus influenzae, Pseudomonas, Moraxella catarrhalis, alle former for Campylobacter, Pasteurella multocida, Salmonella, Shigella, Serratia spp., Haemophilus spp., Citrobacter spp. og Helicobacter.
  • Intracellulær legionella, mycoplasma, chlamydia og brucella.

Medikamenter er moderat følsomme pneumokokker, pseudomonas, clostridia, Acinetobacter spp., Og tuberkelbacillus, treponema og andre gramnegative anaerober viser resistens.

Udstedelsesform

Ejeren af ​​registreringsbeviset og fabrikanten af ​​lægemidlet er den farmaceutiske bekymring LEK d.d. fra Slovenien. Virksomheden producerer to doseringsformer af antibiotika:

  • Abaktal 400 mg tabletter, som ud over den aktive bestanddel indbefatter lactosemonohydrat, povidon, majsstivelse, natriumcarboxymethylstivelse og andre hjælpestoffer til bygningsadditiver. Pakket i blister eller krukker med 10 stk. Og derefter i papknipper.
  • En koncentreret antibiotikumopløsning til intravenøse infusioner, hvoraf 1 ml indeholder 80 mg af den aktive bestanddel. Yderligere ingredienser er vand til injektion, ascorbinsyre, benzylalkohol, metabisulfat og natriumhydrogencarbonat, edetatdinatrium. Det sælges i 5 ml ampuller, anbragt på 10 stk. Pr. Boks.
Foto pakning Abaktal 400 mg

Koncentrer før brug fortyndes i overensstemmelse med vejledningen. Den gennemsnitlige pris for en pakke på 10 tabletter er 250 rubler, ampuller - 540.

Opskrift på latin

Siden januar 2017 er strenge restriktioner for det frie salg af antimikrobielle midler blevet lovligt indført. Listen over godkendte stoffer omfattede omkring et dusin medicin til ekstern brug, og de resterende antibiotika sælges kun, hvis der er en korrekt udfyldt receptformular.

Hvad er det for? Tilgængeligheden af ​​antibakterielle lægemidler førte til masse selvbehandling og som følge heraf dannelsen af ​​immunitet mod patogener mod stoffer. Problemet er derfor nået globalt, inden for rammerne af WHO-programmet om modstand, og sådanne regler blev indført.

Rp.: Tab. Abaktal 0,4

D. t. d. № 10

Tag en tablet to gange om dagen i 5 dage.

Hvordan korrekt at bruge stoffet Abaktal

Antibiotika med en bred vifte af virkninger har en bakteriedræbende virkning mod den patogene mikroflora, der trængte ind i kroppen af ​​de syge. Et af disse lægemidler er Abaktal.

Effektspektrum

Lægemiddelmedicin anvendes til visse patologier forårsaget af mikroorganismer, der er modtagelige for virkningerne af "abaktal". Lægemidlet kan undertrykke visse typer infektioner:

  • Hemophilus stang;
  • gonokok;
  • E. coli;
  • Klebsiella;
  • mycoplasma;
  • salmonella;
  • stafylokok;
  • streptokok;
  • Heliobakter;
  • klamydia;
  • Enterobacteriaceae.

Nogle bakterier har modstand over for stoffets aktive stof:

  • Kochs stav
  • Borrelia;
  • spirokæter;
  • Clostridia og andre.

Tilladelser og forbud mod brug

Terapeutisk virkning på bakterier, der er følsomme for det aktive stof, udføres med en række forskellige smittefarlige processer. De omfatter:

  • bylder;
  • ondt i halsen;
  • arthritis;
  • Bakteriel lungebetændelse;
  • Bronchopulmonale infektioner;
  • Tyfus feber;
  • vaginitis;
  • Inflammatoriske processer i mellemøret
  • sinusitis;
  • gonorré;
  • meningitis;
  • Cystisk fibrose;
  • forbrændinger;
  • osteomyelitis;
  • bughindebetændelse;
  • pyelonefritis;
  • prostatitis;
  • sår;
  • Fornybar og kronisk bronkitis;
  • salmonellose;
  • halsbetændelse;
  • Tubular abscesser;
  • urethritis;
  • pandehulebetændelse;
  • chlamydioses;
  • kolera;
  • cholecystitis;
  • cystitis;
  • shigellose;
  • Galdeblærens empyema;
  • endocarditis;
  • endometritis;
  • Sårdannelse.

Lægemidlet er ordineret til profylaktiske virkninger med nedsat immunitet, til behandling af intra-hospital infektioner og forværring efter kirurgiske indgreb.

Kontraindikationer

De vigtigste forbud mod anvendelse er:

  • Bevægelser af bærende og fodring af barnet;
  • Aldersperioden er op til 18 år;
  • Høj følsomhed over for de aktive ingredienser i produktet.

Med forsigtighed er lægemidlet ordineret for CNS-patologier kombineret med nyre- og leverinsufficiens.

Optioner til optagelse

Længden af ​​behandlingsforløbet afhænger af sygdommen, kroppens tilstand og data fra laboratoriediagnose. Lægen er ansvarlig for mængden af ​​lægemidlet og behandlingsregimen.

"Abaktal" vejledning til brug af tabletter:

  1. Den gennemsnitlige dosis er 800 mg, som er opdelt i to injektioner om en halv dag.
  2. Individuelle genitourinære sygdomme kræver brug af 400 mg to gange om dagen, om morgenen og aftenen.
  3. Ukompliceret gonoré i mandlige og kvindelige terapi udføres en gang dagligt til 800 mg.
  4. Når leveren er utilstrækkelig, indgives lægemidlet 400 mg om en dag eller to.

"Abaktal" instruktioner til anvendelse i ampuller:

  1. Intravenøst ​​administreres det farmakologiske middel ved infusion, 400 mg hver 12. time. Den samlede administrationsvarighed er 60 minutter. Før manipulationen udføres forberedelsen: ampullens indhold fortyndes i 250 ml glucose (5%).
  2. For at fremskynde udseendet i blodet med den højeste terapeutiske koncentration fordobles doseringen af ​​"Abaktal" (800 mg). Det maksimale volumen af ​​lægemidlet er 1,2 g.
  3. For at forhindre infektioner i den præoperative periode administreres lægemidlet ved 400-800 mg pr. Time før interventionen.
  4. Ved leverpatologier beregnes en enkeltdosis på 8 mg pr. Kg patientvægt, med en varighed af manipulation op til en time. Patienter med gulsot sættes en gang om dagen med ascites - ved 36 timer, når de kombinerer disse sygdomme - en gang hver anden dag.

Hos ældre kræver brug af "Abaktal" justering af doseringen ved at reducere mængden af ​​stof - både i tabletter og injicerbare former.

Negative reaktioner

Det farmaceutiske produkt kan forårsage bivirkninger, når det anvendes.

  • diarré;
  • Dyspeptiske lidelser;
  • Transformation af gustatory vaner;
  • Ændringer i bilirubin;
  • Afslag på at spise
  • Øget aktivering af leverenzymer;
  • Pseudomembranøs variant af colitis;
  • opkastning;
  • Kvalme.

Central Nerve Department:

  • Hovedpine;
  • Restless adfærd;
  • svimmelhed;
  • Forbedret mental spænding;
  • Søvnforstyrrelser;
  • Depressiv tilstand
  • Forværring af synet
  • Forvirret bevidsthed;
  • hallucinationer;
  • Bevæbning af lemmer;
  • Konvulsive forhold.
  • krystaluri;
  • Blodpartikler i urinen;
  • Interstitiel nefritis.
  • Muskel aches;
  • ledsmerter;
  • tendonitis;
  • Ruptures af Achillessenen.
  • bronkospasme;
  • Udslæt på huden;
  • Hyperæmi af dermis;
  • kløe;
  • nældefeber;
  • Øget modtagelighed over for ultraviolette stråler.

Funktioner i brug

Før du tager medicinen, er det nødvendigt at tage højde for:

  1. Anvendelse af "Abaktal" i ampulform er kun mulig under medicinske institutioners forhold. Dråber skal placeres af specialister.
  2. I perioden med terapeutisk manipulation og i en uge efter dem bør patienter undgå ultraviolet bestråling.
  3. Eventuelle negative reaktioner, der manifesteres ved brug af en medicin, kræver øjeblikkelig ophør af behandlingen.
  4. I aldersgruppen efter 60 år anvendes remediet med ekstrem forsigtighed.

Farligt arbejde, kørsel kræver mere opmærksomhed.

I perioder med at bære en baby

I kliniske forsøg på dyr blev det bemærket, at lægemidlet påvirker væksten af ​​brusk og knoglevæv negativt. Test under graviditet blev ikke udført, i forbindelse med hvilken lægemidlet ikke er foreskrevet.

Antibiotikum trænger frit ind i modermælken og er derfor kontraindiceret under amning. Hvis det er umuligt at finde alternative muligheder for at erstatte Abaktal, så bliver barnet overført til kunstig fodring, når han udnævnes.

"Abaktal" og alkohol

Behandling med et hvilket som helst antibakterielt middel er uforeneligt med indtagelse af alkoholholdige drikkevarer med lavt alkoholindhold. På øjeblikke af terapeutiske virkninger oplevede leveren øget stress. Ethylalkohol, komme ind i det, overbelaster hepatocytterne, hvilket fører til deres massedød. Slutresultatet af at kombinere alkohol og lægemidlet vil være udviklingen af ​​cirrose og hepatitis.

Alkoholholdige drikkevarer forbedrer bivirkningerne af medicin, hvilket medfører alvorlige komplikationer. Det aktive stof i medicinen udskilles af nyrerne, og alkohol accelererer denne proces på grund af dets diuretiske egenskaber. Resultatet af kombinationen vil være en reduceret koncentration af medicin i legemet og ineffektiviteten af ​​terapien.

overdosering

Utilsigtet brug af stoffet i store mængder end anbefalet, kan forårsage udvikling af spontane reaktioner i kroppen:

  • Kvalme med opkastning;
  • Forvirret bevidsthed;
  • Mentale ophøjelse
  • Konvulsivt syndrom;
  • Kortvarigt tab af bevidsthed.

Hvis symptomer på overdosering opstår, hjælpes patienten:

  • Gastrisk skylning
  • Introduktion af absorberende stoffer - aktivt kul.

Efter primærplejen overvåges patienten af ​​medicinsk personale. Patienten foreskrives en øget mængde væske, behandlingsforløbet bestemmes af symptomerne.

Mulig interaktion

Lægemidlet er i stand til at komme i konflikt med andre lægemidler, der viser forskellige reaktioner:

  1. Antatsida, der i sin sammensætning indeholder magnesium og aluminiumhydroxider, kan sænke absorptionen af ​​det aktive stof. Intervallet mellem lægemidlerne af disse lægemidler bør være mere end to timer.
  2. "Cimetidin" og "Ranitidin" kombineret med "Abaktal" kan føre til en stigning i koncentrationen af ​​den aktive bestanddel af sidstnævnte.

Lægemidlet bør ikke blandes med eventuelle opløsninger indeholdende chlorioner for at forhindre nedbør.

Lignende midler

Der er mange substitutter for "Abaktal", hvor behovet for forekommer med udvikling af bivirkninger eller allergiske reaktioner:

Bestemmelse af den nødvendige analog medicinering udføres af den behandlende læge-specialist. Det tager hensyn til kroppens generelle tilstand, indikatorerne for laboratoriediagnose, individuel reaktion.

anmeldelser

Patienternes respons på Abaktal behandlingsregimen varierer fra positiv til dybt negativ. Manglende overholdelse af adgangsreglerne, alkoholforbrug - alt dette forårsager en negativ udtalelse fra patienterne om stoffets effektivitet.

Med alle anbefalingerne giver lægemidlet høje priser blandt tilsvarende antibiotika.

Maria: Efter en kejsersnit havde jeg ikke feber i fire dage. Har udpeget "Abaktal" intravenøst. Efter den første dropper gik temperaturen ned og returnerede ikke. Jeg havde ingen bivirkninger - hver patient havde sin egen reaktion på antibiotika.

Svetlana: Jeg tager stoffet den sjette dag, og jeg har det godt. I de tidlige dage begyndte milde plager - maven blev lidt kvalm. Den behandlende læge fortalte mig, at en sådan virkning skyldes en forkert modtagelse - ikke på tidspunktet for at spise. Efter at jeg begyndte at følge instruktionerne, gik alt væk. Lægemidlet er godt - alle symptomer på blærebetændelse blev taget af i de første dage.

Catherine: Jeg blev ordineret dette middel mod inflammatoriske kvinder. Hun varede kun to dage - hun drak det på en pille om natten. På den første dag led jeg af søvnløshed, så var der hovedpine og blev konstant syg. En dag senere blev alle musklerne såret, om morgenen kom de næsten ikke ud af sengen. Kvalme stoppede ikke hele dagen, gik som fortryllet, selv små hallucinationer opstod. Jeg klagede til lægen, men han fortalte mig at drikke hele kurset til ende.

abaktale instruktioner til brug, analoger, kontraindikationer, sammensætning og priser på apoteker

Latinske navn: Abaktal

Aktivt stof: Pefloxacin (Pefloxacin)

ATX-kode: J01MA03

producent: Lek (Slovenien), Sotex FarmFirm (Rusland)

Holdbarhed Abatabal: 3 år

Betingelser for opbevaring af lægemidler: Ved en temperatur på ikke over 250 ° C.

Forladelsesbetingelser fra apoteker: Ved recept

Sammensætning, form for frigivelse, farmakologisk virkning af abaktal

Sammensætningen af ​​lægemiddelabaktal

I 1 tablet pefloxacin mesylat 400 mg.

I 5 ml pefloxacinmesylatkoncentrat 400 mg.

Form for frigivelse af lægemiddelabaktal

Tabletter i en skal.

Koncentrer til fremstilling af en infusionsopløsning på 5 ml i en ampul.

Farmakologisk aktivitet af lægemiddelabaktalen

Indikationer for brug af stoffet Abaktal

Indikationer for brugen af ​​stoffet Abaktal er:

  • bakteriel meningitis, posttraumatisk og postoperativ meningitis;
  • bihulebetændelse, mastoiditis;
  • kronisk bronkitis i eksacerbationsstadiet, lungebetændelse (lokalt erhvervet og hospital), bronchiectasis;
  • cholecystitis, cholangitis, peritonitis, infektiøse komplikationer af pancreatitis;
  • forværring af kronisk pyelonefritis og urinvejsinfektion;
  • pelvioperitonitis, tubo-ovarie-abscess, salpingo-oophoritis, endometritis;
  • orchitis, prostatitis, orcoepididymitis;
  • osteomyelitis, bløde vævsinfektioner;
  • bakteriel endokarditis;
  • gonoré, chlamydia;
  • escherichiosis, salmonellose, shigellose, tyfusfeber, iersiniose, kolera, paratyphoid.

Indikationer for brug indikerer også, at Abaktal er effektivt til forebyggelse af infektioner hos patienter med immundefekt.

Kontraindikationer til brugen af ​​abaktal

Kontraindikationer til brugen af ​​stoffet Abaktal er:

  • alvorlige allergiske reaktioner på lægemidler fra gruppen af ​​quinoloner;
  • overfølsomhed over for fluorquinoloner;
  • hæmolytisk anæmi;
  • laktoseintolerance, svækket absorption af glucose og galactose;
  • alder til 18 år
  • amning;
  • graviditet.

C forsigtighed er ordineret for aterosklerose i hjerneskibene, epileptisk syndrom, cerebral kredsløb, nyre- og leverinsufficiens.

abaktal - Instruktioner til brug

Abaktal tages oralt under måltiderne. Den gennemsnitlige SD er 800 mg, MD er 1200 mg.

Tag 400 mg to gange om dagen med et interval mellem doser på 12 timer.

Med infektioner i det genitourinære system (for eksempel cystitis) kan 400 mg tages en gang om dagen.

I ukompliceret gonoré tager 800 mg en gang.

Hvis leverfunktionen er unormal, nedsættes abaktal udskillelse, så en daglig dosis på 400 mg en eller to gange om dagen. Ved reduktion af dosis i strid med nyrefunktion er det ikke nødvendigt.

Instruktioner til brug Abaktal IV

Indholdet af ampullen opløses i 250 ml glucoseopløsning. Den resulterende opløsning injiceres / dryppes meget langsomt. Ved alvorlige infektionssygdomme administreres 800 mg én gang, med en overgang til 400 mg hver 12. time. I ukomplicerede sygdomme - 400 mg to gange om dagen. Hvis kreatininclearance er mindre end 20 ml / min i tilfælde af nedsat nyrefunktion, anbefales det at reducere dosis med halvdelen. Ved samtidig leversygdomme er 8 mg / kg legemsvægt foreskrevet. Med gulsot administreres denne dosis en gang om dagen, med ascites - hver 36 timer, og med kombinationen af ​​ascites og gulsot - en gang to gange om dagen. Efter infusionsforløbet med positiv dynamik og behovet for at fortsætte behandlingen, kan du gå til behandlingen i form af tabletter.